Instrukcijos

Registracijos numeris: P N 012713/02
Prekės pavadinimas: Troxevasin ®
Tarptautinis nepatentuotas arba bendrinis pavadinimas: trokserutinas
Dozavimo forma: gelis išoriniam naudojimui

Sudėtis:
Veiklioji medžiaga: 1 g gelio yra 20 mg trokserutino;
Pagalbinės medžiagos: 6 mg karbomeras, 7 mg trolaminas (trietanolaminas), 0,5 mg dinatrio edetato dihidratas, 1 mg benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo 965,5 mg..

apibūdinimas
Gelis nuo geltonos iki šviesiai rudos spalvos.
Farmakoterapinė grupė: venotoniniai ir venoprotekciniai vaistai.
ATC kodas: СО5САО4.

Farmakologinės savybės:
Farmakodinamika:
Troxevasin ® yra flavonoidas (rutino darinys). Turi P-vitamino aktyvumą; pasižymi venotoniniu, venoprotekciniu, priešuždegiminiu, priešuždegiminiu, antikoaguliantu ir antioksidaciniu poveikiu. Mažina kapiliarų pralaidumą ir trapumą, padidina jų tonusą. Padidėja kraujagyslių sienelių tankis, sumažėja skystos plazmos dalies eksudacija ir kraujo ląstelių diapedezė..
Mažina kraujagyslių sienelių uždegimą, ribodamas trombocitų sukibimą su jo paviršiumi.
Farmakokinetika:
Kai gelis tepamas ant pažeistos vietos, veiklioji medžiaga greitai įsiskverbia į epidermį, po 30 minučių ji randama dermoje, o po 2–5 valandų - poodiniame riebaliniame audinyje..

Naudojimo indikacijos:
- Venų išsiplėtimas;
- Lėtinis venų nepakankamumas, pasireiškiantis tokiais simptomais kaip: kojų patinimas ir skausmas; sunkumo jausmas, pilnumas, pavargusios kojos; voratinklinės venos ir voratinklinės venos, traukuliai, narestezija;
- tromboflebitas;
- periflebitas;
- varikozinis dermatitas;
- Trauminio pobūdžio skausmas ir patinimas (su mėlynėmis, patempimais, sužalojimais).

Kontraindikacijos:
- Padidėjęs jautrumas vaistui. Odos vientisumo pažeidimas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis:
Duomenų apie neigiamą poveikį vaisiui ir naujagimiui vartojant šį vaistą nėra.

Vartojimo būdas ir dozavimas
Išoriškai!
Gelis tepamas paveiktoje vietoje 2 kartus per dieną ryte ir vakare, švelniai įtrinant, kol jis visiškai įsigers. Jei reikia, gelį galima tepti tvarsčiais ar elastinėmis kojinėmis. Gydymo nuo narkotikų sėkmė didžiąja dalimi priklauso nuo to, ar jis reguliariai vartojamas ilgą laiką. Norint sustiprinti poveikį, rekomenduojama derinti su Troxevasin ® kapsulėmis. Jei ligos eigos simptomai pablogėja ar nepraeina po 6-7 dienų kasdienio vaisto vartojimo, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kuris paskirs tolimesnį gydymą ir nustatys gydymo kurso trukmę..

Šalutinis poveikis:
Retais atvejais stebimos alerginės odos reakcijos - dilgėlinė, egzema, dermatitas.

Perdozavimas:
Atsižvelgiant į išorinį vartojimo metodą ir didelį terapinį vaisto plotą, perdozavimo pavojaus nėra. Jei netyčia nuryjate didelį kiekį gelio, būtina atlikti bendras priemones pašalinti vaistą iš organizmo (emetiką) ir pasitarti su gydytoju. Peritoninė dializė atliekama, jei nurodyta.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais:
Šiuo metu nėra duomenų apie Troxevasin ® sąveiką su vaistais.

Vartojimo atsargumo priemonės:
Gelis tepamas tik ant nepažeisto paviršiaus.
Venkite kontakto su atviromis žaizdomis, akimis ir gleivine!
Esant padidėjusiam kraujagyslių pralaidumui (įskaitant skarlatina, gripas, tymai, alerginės reakcijos), gelis naudojamas kartu su askorbo rūgštimi, kad sustiprintų jo poveikį.

Vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais
„Troxevasin ®“ gelis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir dirbti su judančiomis mašinomis.

Išleidimo forma:
Gelis išoriniam naudojimui 2%.
40 g aliuminio vamzdyje su vidine lako danga, su aliuminio membrana arba 20 g, 40 g arba 100 g laminuotame (plastikiniame) vamzdyje su aliuminio membrana. Kiekvienas vamzdelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos:
Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje. Negalima užšaldyti!
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas:
Už aliuminio vamzdį - 5 metai.
Sluoksniuotiems (plastikiniams) vamzdžiams - 5 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinės išdavimo sąlygos:
Už prekystalio.

Gamintojas:
„BALKANFARMA-TROYAN“ AD
Bulgarija, Trojanas, Šv. Krayrechna 1 tel: (+ 359 670) 68 104;
faksas: (+359 670) 62 610

Gamintojo įgaliota organizacija priimti vartotojų teiginius:
UAB "Actavis"
115054, Maskva, g. Bruto, 35 m
Tel.: (495) 644-44-14, faksas (495) 644-44-24

Registracijos numeris: P N012713 / 01
Prekės pavadinimas: Troxevasin ®
Tarptautinis nepatentuotas arba bendrinis pavadinimas: trokserutinas
Dozavimo forma: kapsulės

Sudėtis:
1 kapsulėje yra:
veiklioji medžiaga: 300,0 mg trokserutino;
pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 47,0 mg, magnio stearatas 3,0 mg.
kapsulės apvalkalas: kūnas - chinolino geltonas dažiklis (E 104) 0,9%, saulėlydžio geltonas dažiklis (E 110) 0,039%, titano dioksidas (E 171) 3%, želatina iki 100%; dangtelis - chinolino geltonas dažiklis (E 104) 0,9%, saulėlydžio geltonas dažiklis (E 110) 0,039%, titano dioksidas (E 171) 3%, želatina iki 100%.

apibūdinimas
Kietos cilindrinės želatinos kapsulės Nr. 1, korpusas - geltonas, dangtelis - geltonos.
Kapsulių turinys: nuo geltonos iki gelsvai žalios spalvos miltelių, leidžiama susidaryti konglomeratams, kurie sunaikinami mažu slėgiu stikliniu lazdele..
Farmakoterapinė grupė: venotoniniai ir venoprotekciniai vaistai
ATX kodas: С05СА04

Farmakologinės savybės:
„Troxevasin“ sudėtyje yra ne mažiau kaip 95% trokserutino. Trokserutinas selektyviai kaupiasi kraujagyslių endoteliniame sluoksnyje, giliai įsiskverbia į veninės sienelės subendotelinį sluoksnį, sukurdamas didesnę koncentraciją, palyginti su aplinkiniais audiniais. Apsaugo ląstelių membranas nuo oksidacinių reakcijų. Antioksidacinis poveikis pasireiškia deguonies oksidacinių savybių prevencijai ir pašalinimui, lipidų oksidacijos slopinimui ir kraujagyslių endotelio apsaugai nuo hidroksilo radikalų oksidacinio poveikio. Trokserutinas sumažina padidėjusį kapiliarų pralaidumą ir turi venotoninį poveikį. Citoprotekcinis poveikis yra slopinamas neutrofilų aktyvacija ir adhezija, sumažėja eritrocitų agregacija ir padidėja jų atsparumas deformacijai bei sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas. Trokserutinas padidina venų-arterijų refliuksą ir padidina pakartotinio užpildymo laiką, pagerina mikrocirkuliaciją ir mikrovaskulinę perfuziją.
Trokserutinas mažina su venų nepakankamumu susijusius patologinius pokyčius: edemą, skausmą, pagerina audinių trofizmą. Dėl savo poveikio kapiliarų sienelių pralaidumui ir atsparumui trokserutinas padeda sulėtinti diabetinės retinopatijos progresavimą..
Trokserutino poveikis kraujo reologinėms savybėms padeda užkirsti kelią tinklainės kraujagyslių mikrotrombozei.

Farmakokinetika
Siurbimas
Išgėrus vaisto su radioaktyvia etikete, 14C-O- (β-hidroksietil) -rutosidų absorbcija žmonėms yra apie 10–15%. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje (Cmax) pasiekiama per 1-9 valandas. Per 120 valandų koncentracija išlieka aptinkama, jos sumažėjimas yra bioeksponentinis..
Paskirstymas
Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra 27–29%, didžiausias jo kiekis kaupiasi endotelyje. Ne prasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Per placentos barjerą prasiskverbia nedaug, o jo kiekis išsiskiria į motinos pieną.
Biotransformacija
Metabolizuojamas pirmiausia o-gliukuronizacijos būdu kepenyse.
Pasitraukimas
Išsiskiria daugiausia per žarnyną ir mažesniu mastu per inkstus.

Naudojimo indikacijos:
- Lėtinis venų nepakankamumas.
- Posttrombotinis sindromas.
- Trofiniai venų varikozės ir trofinių opų sutrikimai.
- Kaip papildomas gydymas po venų skleroterapijos ir varikozės pašalinimo.
- hemorojus (skausmas, eksudacija, niežėjimas ir kraujavimas);.
- kaip papildomas retinopatijos gydymas pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, arterine hipertenzija ir ateroskleroze.

Kontraindikacijos:
- Padidėjęs jautrumas rutosidams ar kitiems vaisto komponentams.
- Nėštumas (I trimestras).
- Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa.
- lėtinis gastritas ūminėje fazėje.
- Jaunesni nei 18 metų vaikai (klinikinės patirties nepakanka).
- Žindymo laikotarpis.
- Retas paveldimas galaktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas..

Atsargiai
- Su inkstų nepakankamumu (ilgai vartojant).
- Nėštumas (II ir III trimestrai).

Taikymas nėštumo ir žindymo metu
Pirmojo nėštumo trimestro metu šio vaisto vartoti draudžiama. Vaisto vartojimo galimybę II ir III nėštumo trimestrais nustato gydytojas ir tai įmanoma tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai nusveria galimą pavojų vaisiui..
Jei reikia vartoti vaistą II ir III nėštumo trimestrais, turite pasitarti su gydytoju.
Mažais kiekiais jis išsiskiria su motinos pienu. Vaisto vartojimas žindymo metu nebuvo ištirtas.

Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje, valgio metu. Kapsules reikia nuryti nekramtytas, užgeriant dideliu kiekiu vandens.
Esant lėtiniam venų nepakankamumui ir jo komplikacijoms, simptominiam hemoroidų gydymui pradiniame gydymo etape, skiriama 1 kapsulė (300 mg) 2–3 kartus per dieną (600–900 mg), atsižvelgiant į simptomų sunkumą. Paprastai poveikis pasireiškia per 2 savaites. Gydymas nutraukiamas, kai simptomai ir patinimas išnyko.
Jei simptomai pasikartoja, gydymas atnaujinamas ta pačia doze arba sumažinama - 1 kapsulė 2 kartus per dieną (600 mg)..
Pasiektas poveikis išlieka mažiausiai 4 savaites. Gydymo kursas yra vidutiniškai 3-4 savaites.
Esant diabetinei retinopatijai, vaistas vartojamas 1800–3000 mg, 6–10 kapsulių (2 kartus per dieną, 3–5 kapsules (1800–3000 mg)) dozėmis. Gydymo kursas yra vidutiniškai 3-4 savaites.
Ilgesnio gydymo poreikis nustatomas pasikonsultavus su gydytoju ir individualiai.

Šalutinis poveikis
Nepageidaujamų reakcijų dažnis pateikiamas pagal PSO klasifikaciją: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100, ˂1 / 10), nedažnai (≥1 / 1000, ˂1 / 100), retai (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), labai retas (˂1 / 10000), dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).
Imuninės sistemos sutrikimai: labai retai - anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Odos išbėrimas)..
Nervų sistemos sutrikimai: labai retai - galvos skausmas, galvos svaigimas.
Kraujagyslių sutrikimai: labai retai - hiperemija („karštas kraujo pliūpsnis“), ekchimozė.
Virškinimo trakto sutrikimai: retai - pykinimas, skausmas ir diskomfortas skrandyje, dispepsija, vidurių pūtimas, viduriavimas, virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai..
Odos ir poodinio audinio sutrikimai: retai - niežėjimas, išbėrimas, dilgėlinė.
Kiti: labai retai - jaučiasi pavargę.
Jei pasireiškė nepageidaujamos reakcijos, kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas
Perdozavus, gali atsirasti šie simptomai: sujaudinimas, pykinimas, galvos skausmas, veido „karštas pylimas“ į veidą..
Gydymas: Būtina plauti skrandį, vartoti aktyvuotos medžio anglis, jei reikia, atlikti simptominį gydymą.
Perdozavus narkotikų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją..

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
Nenustatyta vaistų sąveika.

Specialios instrukcijos
Gydant paviršutinišką tromboflebitą ar giliųjų venų trombozę, vaisto vartojimas neatmeta būtinybės skirti priešuždegiminį ir antitrombozinį gydymą..
Trokserutinas yra neveiksmingas edemai, kurią sukelia gretutinės kepenų, inkstų ir širdies ligos.
Jei vaisto vartojimo metu ligos simptomų sunkumas nesumažėja arba ligos simptomai blogėja, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją. Vaisto vartojimo jaunesniems nei 18 metų vaikams patirties nepakanka. Nepriklausomai vartojant vaistą, negalima viršyti maksimalių laikotarpių ir rekomenduojamų dozių.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmai
Vaisto vartojimas neturi jokios įtakos motorinėms ir psichinėms reakcijoms, netrukdo valdyti transporto priemonių ir kitų sudėtingų mechanizmų.

Išleidimo forma
300 mg kapsulės.
10 kapsulių PVC / Al folijos arba PVC / PVDC / Al folijos lizdinėse plokštelėse. 5 arba 10 lizdinių plokštelių su naudojimo instrukcija kartoninėje dėžutėje.

Laikymo sąlygos
Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas
5 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Atostogų sąlygos
Išduodama be recepto.

Gamintojas
„Balkanfarma-Razgrad AD“,
bulvaras. Balandžio sukilimas, 68, 7200 m., Razgradas, Bulgarija.

Vartotojų skundų organizavimas
UAB „Teva“, 115054, Maskva, g. Bruto, 35 m,
tel.: +7 (495) 644 22 34, faksas: +7 (495) 644 22 35
Interneto adresas: www.teva.ru

Registracijos numeris: ЛП-002139
Preparatinis vaisto pavadinimas: Troxevasin ® Neo
Grupės pavadinimas: trokserutinas + natrio heparinas + dekspantenolis
Dozavimo forma: gelis išoriniam naudojimui

Sudėtis:
1 g gelio yra:
veikliosios medžiagos: 20 mg trokserutino, 50 mg dekspantenolio, 1,7 mg natrio heparino (atitinka 300 TV);
pagalbinės medžiagos: 7 mg karbomeras, 100 mg propilenglikolis, 0,8 mg metilparahidroksibenzoatas, 0,2 mg propilparahidroksibenzoatas, 4,2 mg trolaminas, išgrynintas vanduo iki 1 g.

Apibūdinimas:
Skaidrus arba beveik skaidrus gelis nuo gelsvos iki žalsvai gelsvos spalvos.
Farmakoterapinė grupė: tiesioginio veikimo antikoaguliantai vietiniam vartojimui + kiti vaistai
ATX kodas С05ВА53

Farmakologinės savybės:
Farmakodinamika
„Troxevasin ® Neo“ yra kombinuotas išoriniam vartojimui skirtas preparatas, kurio farmakologinis poveikis yra dėl jo sudėtyje esančių medžiagų.
Trokserutinas yra angioprotekcinis agentas. Tai flavonoidas (rutino darinys); jo farmakologinės savybės yra susijusios su trokserutino dalyvavimu redokso procesuose ir hialuronidazės slopinimu, dėl to stabilizuojasi ląstelių membranų hialuronidazė, mažėja kapiliarų pralaidumas ir trapumas; trokserutinas apsaugo nuo endotelio ląstelių bazinės membranos pažeidimo, kai yra veikiamas įvairių veiksnių, mažina eksudacinį uždegimą kraujagyslių sienelėje, ribojant trombocitų sukibimą su jo paviršiumi; pasižymi P-vitamino aktyvumu: turi venotoninį, venoprotekcinį, dekongestantinį, priešuždegiminį, antikoaguliantinį ir antioksidantinį poveikį; padidina kapiliarų tonusą, padidina kraujagyslių sienelių tankį. Skatina mikrocirkuliacijos ir audinių trofizmo normalizavimą, mažina sąstingį.
Heparinas yra tiesioginis antikoaguliantas, natūralus antikoaguliantų faktorius organizme. Užkerta kelią trombų susidarymui, suaktyvina fibrinolizines kraujo savybes, pagerina vietinę kraujotaką. Turi priešuždegiminį poveikį, skatina jungiamojo audinio regeneraciją slopindamas hialuronidazės aktyvumą.
Dekspantenolis (provitaminas B5) odoje virsta pantoteno rūgštimi, kuri yra kofermento A dalis, vaidinanti svarbų vaidmenį acetilinimo ir oksidacijos procesuose. Gerindamas medžiagų apykaitos procesus, dekspantenolis skatina pažeistų audinių regeneraciją; pagerina heparino absorbciją.
Farmakokinetika
Vietiniu būdu veikliosios medžiagos greitai absorbuojamos odoje.
Heparinas kaupiasi viršutiniuose sluoksniuose ir aktyviai jungiasi su odos baltymais. Naudojant išoriškai, nedidelis heparino kiekis patenka į sisteminę kraujotaką, nedarant sisteminio poveikio, nesukeliant jokių kraujo krešėjimo parametrų pokyčių. Ne prasiskverbia pro placentos barjerą.
Dekspantenolis prasiskverbia į visus odos sluoksnius ir virsta pantoteno rūgštimi, jungiasi su plazmos baltymais (daugiausia beta-globulinu ir albuminu). Pantoteno rūgštis nemetabolizuojama organizme ir šalinama nepakitusi. Trokserutinas po 30 minučių randamas dermoje, o po 2–5 valandų - poodiniuose riebaluose. Trokserutino prasiskverbimas į sisteminę kraujotaką yra kliniškai nereikšmingas.

Naudojimo indikacijos:
- Venų išsiplėtimas
- Lėtinis venų nepakankamumas, pasireiškiantis tokiais simptomais kaip: patinimas ir skausmas, sunkumo ir distiliacijos jausmas, apatinių galūnių „nuovargis“, voratinklinės venos ir voratinklinės venos, traukuliai, parestezijos..
- tromboflebitas
- periflebitas
- Varikozinis dermatitas
- Trauminio pobūdžio skausmas ir patinimas (su mėlynėmis, patempimais, sužalojimais).

Kontraindikacijos:
- odos vientisumo pažeidimas.
- padidėjęs jautrumas trokserutinui, heparinui ar dekspantenoliui ar bet kuriai vaisto pagalbinei medžiagai;.
- amžius iki 18 metų (nes trūksta duomenų apie veiksmingumą ir saugumą).
- I nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis.

Atsargiai:
- pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, jei būtina ilgai vartoti vaistą.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu:
Prieš vartodami vaistą nėštumo metu, turėtumėte pasitarti su gydytoju.
Troxevasin ® Neo vartoti per pirmąjį trimestrą draudžiama, nes trūksta duomenų apie kontroliuojamus klinikinius tyrimus. II ir III nėštumo trimestrais įmanoma, jei laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui..
Duomenų apie vaisto įsiskverbimą į motinos pieną nėra. Nerekomenduojama vartoti šio vaisto žindymo metu.

Vartojimo būdas ir dozavimas
Jis taikomas išoriškai!
Jei gydytojas nerekomenduoja kitaip, tada 1–3 cm ilgio gelio juostelė (atsižvelgiant į paveikto paviršiaus plotą) plonu sluoksniu ant odos uždedama ant pažeistos vietos 2 kartus per dieną ryte ir vakare, tolygiai paskirstant per odos paviršių lengvais trynimo judesiais, kol ji visiškai įsigeria. Jei reikia, gelį galima tepti tvarsčiais ar elastinėmis kojinėmis.
Gydymo nuo narkotikų sėkmė didžiąja dalimi priklauso nuo to, ar jis reguliariai vartojamas ilgą laiką. Gydymo kursas yra 2-3 savaitės. Ilgesnio gydymo poreikį nustato gydantis gydytojas.
Gydymo kursą rekomenduojama pakartoti 2–3 kartus per metus..
Norint sustiprinti terapinį vaisto poveikį, rekomenduojama derinti su trokserutino kapsulėmis.

Šalutinis poveikis
Odos ir poodinių audinių pažeidimai: alerginės reakcijos gelio naudojimo vietoje (odos bėrimas, niežėjimas).

Perdozavimas
Odos ir poodinių audinių pažeidimai: alerginės reakcijos gelio naudojimo vietoje (odos bėrimas, niežėjimas).

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
Vaisto Troxevasin ® Neo sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Specialios instrukcijos
Gelis tepamas tik ant nepažeisto odos paviršiaus.
Venkite kontakto su atviromis žaizdomis, akimis ir gleivine.
Vaistas Troxevasin ® Neo nėra skirtas naudoti oftalmologijoje, intravaginaliai ir tiesiosios žarnos skyrimui..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus
Nepaveikia galimybės vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.

Išleidimo forma
Gelis išoriniam naudojimui.
40 g vaisto membraniniame aliuminio vamzdyje, 40 g arba 100 g vaisto - membraniniame laminato vamzdyje. Kiekvienas vamzdelis kartu su naudojimo instrukcijomis dedamas į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos
Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas
2 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Atostogų sąlygos
Išduodama be recepto.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas
„Actavis Group PTS exf“, Islandija.

Gamintojas
„Balkanfarma-Troyan AD“, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgarija.

Vartotojų skundų organizavimas
UAB „Teva“, 115054, Maskva, g. Bruto, 35 m,
tel.: +7 (495) 644 22 34, faksas: +7 (495) 644 22 35/36

Norėdami gauti daugiau informacijos susisiekite:
Ribotos atsakomybės įmonė
„Teva“ Rusija, 115054, Maskva, st. Bruto, 35 m,

Tel. +7 495 644-22-34, faksas +7 495 644-22-35
El. Paštas: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Praneškite apie neigiamą įvykį

Jei sužinojote apie nepageidaujamus reiškinius, atsirandančius dėl narkotiko Troxevasin ® vartojimo, praneškite apie tai el. Paštu [email protected] arba telefonu +7 (495) 644-22-34.

Jūsų teikiama informacija renkama siekiant užtikrinti pacientų saugą ir sveikatos priežiūros institucijų reikalavimais. Jūsų asmeniniais duomenimis nebus dalijamasi su jokiomis trečiosiomis šalimis, įskaitant sveikatos priežiūros institucijas.

Troxevasin

Kainos internetinėse vaistinėse:

Troxevasin yra vaistas, naudojamas venų apytakos sutrikimams gydyti.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas yra šių formų:

• kietos želatinos kapsulės: dydis Nr. 1, geltonos, cilindrinės, užpildytos geltonos arba gelsvai žalios spalvos milteliais, kuriose gali būti konglomeratų, kurie suskyla paspaudus (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje po 5 arba 10 lizdinių plokštelių);
• gelis išoriniam naudojimui: nuo šviesiai rudos iki geltonos spalvos (40 g kiekviename laminuoto / aliuminio vamzdyje su vidine lako danga, su aliuminio membrana; kartoninėje dėžutėje 1 vamzdelis).

Vienoje kapsulėje yra:

• veiklioji medžiaga: trokserutinas - 300 mg;
• pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, laktozės monohidratas;
• apvalkalas: titano dioksidas (E171), saulėlydžio geltonas dažiklis (E110), chinolino geltonas dažiklis, želatina.

1000 mg gelio išoriniam naudojimui yra:

• veiklioji medžiaga: trokserutinas - 20 mg;
• pagalbiniai komponentai: karbomeras, benzalkonio chloridas, trolaminas (trietanolaminas), dinatrio edetato dihidratas, išgrynintas vanduo.

Vartojimo indikacijos

Troxevasin kapsulių pavidalu yra naudojamas šioms ligoms gydyti:

• lėtinis venų nepakankamumas;
• trofinės opos;
• postflebitinis sindromas;
• trofiniai sutrikimai, kuriuos lydi varikozė;
• hemorojus (niežėjimas, skausmas, kraujavimas, eksudacija);
• hemorojus ir venų nepakankamumas nėštumo metu (nuo antrojo trimestro).

Kaip pagalbinis vaistas, „Troxevasin“ kapsulės yra naudojamos terapijos metu pašalinus varikozines venas ir skleroterapijai, taip pat gydant retinopatiją pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, ateroskleroze ir cukriniu diabetu..

Vaistas gelio pavidalu, skirtas išoriniam vartojimui, naudojamas šiais atvejais:

• lėtinis venų nepakankamumas, kurį lydi kojų patinimas ir skausmas, voratinklinės venos ir tinklai, mėšlungis, parestezijos, pilnumo jausmas, sunkumas, pavargusios kojos;
• venų išsiplėtimas;
• varikozinis dermatitas;
• tromboflebitas;
• periflebitas;
• trauminio pobūdžio skausmas ir patinimas (sumušimų, patempimų, traumų rezultatai).

Kontraindikacijos

Troxevasin kapsulės draudžiamos šiais atvejais:

• skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų paūmėjimas;
• lėtinio gastrito paūmėjimas;
• nėštumas (I trimestras);
• padidėjęs jautrumas rutosidams ir bet kokiems vaisto komponentams.

Šią formą reikia vartoti atsargiai, esant inkstų nepakankamumui, ir gydyti 3-15 metų vaikus.

„Troxevasin“ gelio pavidalu išoriniam vartojimui nėra paskirta už odos vientisumo pažeidimus ir padidėjusį jautrumą vaistui.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Troxevasin kapsulės geriamos valgant: nuryjamos nesmulkintos ir nuplaunamos dideliu kiekiu vandens.

Pradiniame gydymo etape skiriama 1 kapsulė (300 mg) 3 kartus per dieną. Pasireiškus kliniškai reikšmingam poveikiui (paprastai po 2 savaičių), gydymas tęsiamas ta pačia doze, dozė sumažinama iki minimalios palaikomosios dozės (600 mg per parą) arba vaisto vartojimas nutraukiamas..

Kurso trukmė yra nuo 3 iki 4 savaičių (sprendimą dėl ilgesnio gydymo priima gydytojas individualiai).

Diabetinei retinopatijai gydyti vaistas vartojamas per dieną nuo 3 iki 6 kapsulių (900–1800 mg)..

Troxevasin gelio pavidalu tepamas tiesiai į pažeistą vietą 2 kartus per dieną (ryte ir vakare). Jei reikia, produktą galima tepti ant elastinių kojinių ar tvarsčių. Gelis švelniai įtrinamas į odą, kol visiškai įsigers.

Norint sustiprinti efektą, rekomenduojama kartu vartoti Troxevasin gelį ir kapsules. Jei simptomai pablogėja arba jei kasdienis vaisto vartojimas 6-7 dienas neturi jokio poveikio, turite pasitarti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

Išgėrus vaisto kapsulėmis, gali pasireikšti šie šalutiniai reiškiniai:

• virškinimo sistema: rėmuo, pykinimas, eroziniai ir opiniai virškinimo trakto pažeidimai, viduriavimas;
• kitos reakcijos: veido paraudimas, galvos skausmas, odos išbėrimas.

Jei gelis išoriniam naudojimui, retais atvejais gali sukelti alergines odos reakcijas (egzemą, dermatitą, dilgėlinę)..

Specialios instrukcijos

Jei nuolat vartojant Troxevasin kapsules, ligos simptomų sunkumas nesumažėja, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.

„Troxevasin“ gelio pavidalu galima tepti tik ant nepažeistos odos. Venkite kontakto su akimis, gleivine ir atviromis žaizdomis.

Padidėjusiam kraujagyslių pralaidumui (įskaitant alergines reakcijas, gripą, skarlatina, tymus), norint sustiprinti poveikį, gelį rekomenduojama vartoti kartu su askorbo rūgštimi..

Vaistas neturi įtakos psichinėms ir motorinėms reakcijoms, todėl jis gali būti naudojamas dirbant su judančiais mechanizmais ir vairuojant transporto priemones.

Vaistų sąveika

Troxevasin veikimas kapsulėse sustiprėja tuo pačiu metu vartojant askorbo rūgštį.

Duomenų apie vaisto sąveiką su geliu išoriniam vartojimui nėra.

Analogai

„Troxevasin“ kapsulių analogai yra šie: Troxerutin (kapsulės), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mik, Troxerutin Vramed (kapsulės)..

„Troxevasin“ gelio analogai yra šie: Troxerutin (gelis), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (gelis)..

Sandėliavimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas tamsioje, sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Jūs negalite užšaldyti gelio.

Tinkamumo laikas: kapsulės, gelis aliuminio tūbelėje - 5 metai; gelis laminuotame vamzdyje - 2 metai.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Troxevasin kapsulės: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

veiklioji medžiaga: trokserutinas;

1 kapsulėje yra 300 mg trokserutino

pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, laktozė; chinolino geltonasis (E 104), saulėlydžio geltonasis (E 110), titano dioksidas (E 171), želatina.

Dozavimo forma

Pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: kietos cilindrinės želatinos kapsulės Nr. 1, geltonos (korpusas - geltona; dangtelis - geltona) kapsulių turinys - milteliai nuo geltonos iki gelsvai rudos spalvos, leidžiama naudoti konglomeratus, kurie suskyla paspaudus..

Farmakologinė grupė

Angioprotektoriai. Kapiliarus stabilizuojančios medžiagos.

ATX kodas С05С А04.

Farmakologinės savybės

„Troxevasin“ yra bioflavonoidų mišinys, kuriame yra ne mažiau kaip 95% trokserutino; kapilotoninis ir venotoninis agentas. Jis turi priešuždegiminį ir antioksidantinį poveikį, slopina hialuronidazę. Užkerta kelią hialurono, askorbo rūgšties ir adrenalino oksidacijai, slopina lipidų peroksidaciją. Trokserutinas sumažina padidėjusį kapiliarų pralaidumą ir trapumą bei apsaugo endotelio ląstelių bazinę membraną nuo įvairių veiksnių pažeidimo, be to, jis taip pat turi antioksidantą, stabilizuojantį membraną, antihemoraginį, priešuždegiminį, venotoninį poveikį. Mažina edemą, pagerina trofizmą, pagerina mikrocirkuliaciją ir mikrovaskulinę perfuziją bei kitus simptomus, susijusius su venų nepakankamumu ar sutrikusiu limfinio skysčio nutekėjimu.

Didžiausia koncentracija plazmoje nustatoma praėjus 1–9 valandoms po išgėrimo. Plazmos koncentracijos sumažėjimas yra bioeksponentinis. Jungiantis prie kraujo plazmos baltymų 27–29%, didžiausias kiekis kaupiasi endotelio audinyje. Ne prasiskverbia per kraujo-smegenų barjerą, prasiskverbia per placentos barjerą, o minimalus kiekis prasiskverbia į motinos pieną. Jis metabolizuojamas kepenyse vykstant gliukuronidacijai. Iš organizmo jis daugiausia pašalinamas su tulžimi, nedideliais kiekiais - su šlapimu.

Indikacijos

Troxevasin kapsulės yra naudojamos šių ligų simptominiam gydymui:

• peredvarikozės ir varikozės sindromas, varikozinės opos
• paviršutiniškas tromboflebitas, flebitas ir pislyaflebitas;
• lėtinis venų nepakankamumas
• hemorojus
• kompleksinėje diabetinės retinopatijos terapijoje;
• patinimas ir skausmas dėl traumų ir varikozinių venų; varikozinis dermatitas
• kombinuotas sumušimų, patempimų, dislokacijų, raumenų mėšlungio simptomų (blauzdos raumenų konvulsinis pažeidimas) gydymas.

Kontraindikacijos

Troxevasin vartoti draudžiama pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas trokserutinui arba pagalbinei vaisto medžiagai skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, lėtinis gastritas (ūminėje fazėje)..

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Vaistas sustiprina askorbo rūgšties poveikį stiprinant struktūrą ir mažinant kraujagyslių sienelių pralaidumą.

Programos ypatybės

Vaistas troxevasin yra neveiksmingas esant apatinių galūnių edemai, kurią sukelia kepenų, inkstų ar širdies ir kraujagyslių sistemos ligos.

Skirkite atsargiai pacientams, sergantiems sunkiomis kepenų ir tulžies pūslės ligomis.

Kadangi vaistas gali sudirginti skrandžio gleivinę, troxevasin reikia vartoti valgant..

Vaisto sudėtyje yra laktozės, todėl jo negalima vartoti pacientams, turintiems retų paveldimų problemų, tokių kaip galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcija..

Alergijos rizika yra didesnė pacientams, kuriems padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai.

Naudoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu

Nėštumas.

Duomenų apie neigiamą trokserutino poveikį nėščioms ir žindančioms moterims nėra, tačiau, nepaisant to, jo vartoti pirmąjį nėštumo trimestrą nerekomenduojama..

Žindymas.

Vaistas patenka į motinos pieną minimaliais kiekiais, tačiau nėra duomenų, kad jie naujagimiams sukėlė kliniškai reikšmingų reakcijų. Sprendimą dėl galimybės vartoti vaistą šios kategorijos moterims priima gydytojas, atsižvelgiant į tai, ar gydymo motinai nauda yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar kūdikiui..

Galimybė paveikti reakcijos greitį vairuojant ar vairuojant kitus mechanizmus

Troxevasin neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Troxevasin kapsules gerkite valgio metu. Vaisto dozę ir vartojimo trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos eigos sunkumo pobūdį.

Įprasta dozė yra 2 kapsulės per dieną. Palaikomasis gydymas - 1 kapsulė per dieną 3-4 savaites. Šis gydymas gali būti derinamas su tuo pačiu troxevasin gelio naudojimu. Gydymo troxevasin veiksmingumas priklauso nuo vartojimo dažnio, teisingo dozavimo ir gydymo trukmės. Klinikinė patirtis rodo, kad kartais norimas poveikis pasireiškia dozėmis, viršijančiomis 600 mg (2 kapsules) per parą.

Vaisto vartojimo vaikams patirties nėra.

Perdozavimas

Simptomai Gali padaugėti nepageidaujamų reakcijų.

Gydymas. Nustokite vartoti vaistą. Rekomenduojama sukelti vėmimą ar skrandžio plovimą ir simptominį gydymą. Prireikus gali būti paskirta peritoninė dializė.

Neigiamos reakcijos

Gydant troxevasin kapsulėmis, nepageidaujamų reakcijų pasitaiko retai.

Iš imuninės sistemos: alerginės odos reakcijos - išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė; labai retai - anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, padidėjusio jautrumo reakcijos.

Iš nervų sistemos: labai retai - galvos svaigimas, galvos skausmas ir miego sutrikimai.

Kraujagyslių sutrikimai: labai retai - ekchimozė.

Virškinamojo trakto dalis: skrandžio skausmas, diskomfortas skrandyje, dispepsija, įskaitant. pykinimas, vėmimas, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Bendrieji sutrikimai: labai retai - padidėjęs nuovargis.

Dėl dažiklio (E 110) buvimo gydymas vaistais gali sukelti alerginę reakciją, įskaitant astmą.

Tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pakuotė

10 kapsulių lizdinėje plokštelėje, 5 arba 10 lizdinių plokštelių dėžutėje.

TROXEVASINAS

• Farmakokinetika
• Vartojimo indikacijos
• Taikymo būdas
• Šalutiniai poveikiai
• Kontraindikacijos
• Nėštumas
• Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
• Perdozavimas
• Išleidimo forma
• Laikymo sąlygos
• Sinonimai
• Sudėtis
• Papildomai

Troxevasin yra angioprotekcinis agentas, veikiantis daugiausia kapiliarus ir venas.
Sumažina poras tarp endotelio ląstelių, modifikuodamas pluoštinę matricą, esančią tarp endotelio ląstelių. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį; turi priešuždegiminį poveikį.

Esant lėtiniam venų nepakankamumui, troxevasin sumažina edemos, skausmo, traukulių, trofinių sutrikimų, varikozinių opų sunkumą..
Palengvina simptomus, susijusius su hemoroidais - skausmą, niežėjimą ir kraujavimą.
Dėl teigiamo „Troxevasin“ poveikio kapiliarų sienelių pralaidumui ir atsparumui, jis padeda sulėtinti diabetinės retinopatijos vystymąsi. Be to, jo poveikis kraujo reologinėms savybėms padeda užkirsti kelią tinklainės kraujagyslių mikrotromui.

Troxevasin ® (Troxevasin ®) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Pasiteiravimo kontaktai:

Dozavimo forma

reg. Ne: P N012713 / 01 nuo 08.03.08 - neterminuotai

Troxevasin ®

Vaisto „Troxevasin ®“ išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

1 kapsulės, kietos, želatininės, cilindrinės, geltonos; kapsulių turinys - milteliai nuo geltonos iki gelsvai žalios spalvos, leidžiami konglomeratai, kurie, suspaudžiant, suyra.

1 dangtelis.
trokserutinas	300 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 47 mg, magnio stearatas - 3 mg.

Korpuso sudėtis: chinolino geltonas dažiklis (E104) - 0,9%, saulėlydžio geltonas dažiklis (E110) - 0,039%, titano dioksidas (E171) - 3%, želatina - iki 100%.

10 vienetų. - lizdinės plokštelės (5) - kartono pakuotės.
10 vienetų. - lizdinės plokštelės (10) - kartono pakuotės.

farmakologinis poveikis

Angioprotekcinis vaistas, daugiausia veikia kapiliarus ir venas.

Sumažina poras tarp endotelio ląstelių, modifikuodamas pluoštinę matricą, esančią tarp endotelio ląstelių. Slopina agregaciją ir padidina eritrocitų deformacijos laipsnį; turi priešuždegiminį poveikį.

Esant lėtiniam venų nepakankamumui, „Troxevasin®“ sumažina edemos, skausmo, traukulių, trofinių sutrikimų, varikozinių opų sunkumą. Palengvina simptomus, susijusius su hemoroidais - skausmą, niežėjimą ir kraujavimą.

Dėl teigiamo poveikio kapiliarų sienelių pralaidumui ir atsparumui, Troxevasin ® padeda sulėtinti diabetinės retinopatijos vystymąsi. Be to, jo poveikis kraujo reologinėms savybėms padeda išvengti tinklainės kraujagyslių mikrotrombozės..

Farmakokinetika

Išgėrus, absorbcija yra apie 10–15%. Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas vidutiniškai per 2 valandas po vartojimo, terapinis plazmos lygis palaikomas 8 valandas.

Metabolizmas ir ekskrecija

Jis metabolizuojamas kepenyse. Iš dalies išsiskiria nepakitęs su šlapimu (20–22%) ir tulžimi (60–70%)..

Troxevasin ® indikacijos

• lėtinis venų nepakankamumas;
• postflebitinis sindromas;
• trofiniai sutrikimai, sergantiems varikoze;
• trofinės opos;
• kaip pagalbinis gydymas po venų skleroterapijos ir venų varikozės pašalinimo;
• hemorojus (skausmas, eksudacija, niežėjimas, kraujavimas);
• venų nepakankamumas ir hemorojus nėštumo metu, pradedant nuo antrojo trimestro;
• kaip papildomas retinopatijos gydymas pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, arterine hipertenzija ir ateroskleroze.

Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą

TLK-10 kodas	Nurodymas
H35.0	Fono retinopatija ir tinklainės kraujagyslių pokyčiai
H36.0	Diabetinė retinopatija
I83.2	Apatinių galūnių venų varikozė su opomis ir uždegimu
I87.0	Posttrombinis sindromas
I87.2	Venų nepakankamumas (lėtinis) (periferinis)
K64	Hemorojus ir perianalinių venų trombozė
L89	Dekubitalinė opa ir slėgio sritis
O22	Venų komplikacijos ir hemorojus nėštumo metu

Dozavimo režimas

Vaistas geriamas per maistą. Kapsules reikia nuryti nekramtytas, užgeriant dideliu kiekiu vandens.

Gydymo pradžioje 3 kartus per parą skiriama 300 mg (1 kapsulė). Poveikis paprastai išryškėja per 2 savaites, po to gydymas tęsiamas ta pačia doze arba sumažinamas iki minimalios palaikomosios dozės - 600 mg, arba sustabdomas (kol pasiekiamas poveikis trunka mažiausiai 4 savaites). Gydymo kursas yra vidutiniškai 3–4 savaitės, ilgesnio gydymo poreikis nustatomas individualiai.

Sergant diabetine retinopatija, dozė yra 0,9–1,8 g per parą..

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, viduriavimas, rėmuo, virškinimo trakto eroziniai ir opiniai pažeidimai.

Kiti: odos išbėrimas, galvos skausmas, veido paraudimas.

Nutraukus gydymą, šalutinis poveikis greitai išnyksta.

Kontraindikacijos vartoti

• skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje fazėje;
• lėtinis gastritas ūminėje fazėje;
• I nėštumo trimestras;
• padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams;
• padidėjęs jautrumas rutosidams.

Vaistą reikia ilgai vartoti atsargiai, esant inkstų nepakankamumui, taip pat vaikams nuo 3 iki 15 metų..

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Troxevasin ® vartoti draudžiama pirmąjį nėštumo trimestrą.

II ir III trimestrais bei žindymo metu (maitinant krūtimi) vaistą vartoti galima tuo atveju, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ar kūdikiui..

Prašymas dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Taikymas vaikams

Specialios instrukcijos

Jei vaisto vartojimo metu ligos simptomų sunkumas nesumažėja, turite pasitarti su gydytoju.

Naudojimas pediatrijoje

Troxevasin ® vartojimo jaunesniems nei 15 metų vaikams patirties nepakanka, todėl jį vartoti reikia atsargiai.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Vaisto vartojimas neturi įtakos motorinėms ir psichinėms reakcijoms, netrukdo vairuoti ir dirbti su mechanizmais.

Perdozavimas

Simptomai: sujaudinimas, pykinimas, galvos skausmas, paraudimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuotos medžio anglies suvartojimas, jei reikia - simptominė terapija.

Vaistų sąveika

Vaisto poveikį sustiprina tuo pat metu skiriant askorbo rūgštį.

Vaisto „Troxevasin ®“ laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Troxevasin: naudojimo instrukcijos

Instrukcijos

1 kapsulės veiklioji medžiaga: 300 mg trokserutino.

Pagalbinės medžiagos: magnio stearatas, laktozės monohidratas.

Kietos želatinos kapsulės sudėtis: chinolinas (E 104), oranžinis geltonas (E 110), titano dioksidas (E 171), želatina.

apibūdinimas

Kietos cilindrinės želatinos kapsulės Nr. 1, korpusas - geltonas, dangtelis - geltonos.

Kapsulių turinys: nuo geltonos iki gelsvai rudos spalvos miltelių, leidžiama naudoti konglomeratus, kurie, išspaudžiant, suyra.

Farmakoterapinė grupė

ATC kodas: С05СА04.

Angioprotektoriai. Vaistai, mažinantys kapiliarų pralaidumą. Bioflavonoidai. Trokserutinas.

Pagrindinis vaisto „Troxevasin“ komponentas yra trokserutinas. Tai tonizuoja kraujagyslių sienas ir sumažina padidėjusį jų pralaidumą. Jis turi priešuždegiminį poveikį perivaskuliniams audiniams. Taigi jis sumažina patinimą, pagerina kraujagyslių mitybą su įvairiais skausmingais pokyčiais, susijusiais su venų nepakankamumu..

Vartojimo indikacijos

Venų-limfinės sistemos nepakankamumo simptomų gydymas (kaip kompleksinės terapijos dalis):

sunkumas kojose;

Gydymas (kaip kompleksinės terapijos dalis), susijęs su ūminiais hemoroidų priepuoliais.

Jei po 2 mėnesių nesijaučiate geriau arba pablogėjo jūsų būklė, kreipkitės į gydytoją.

Kontraindikacijos

Troxevasin nėra naudojamas padidėjusio jautrumo trokserutinui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui.

Vartojimo atsargumo priemonės

Kad pasirodytų laukiamas terapinis rezultatas, turite griežtai laikytis gydytojo nurodymų dėl dozavimo ir gydymo trukmės..

Ilgai vartoti nerekomenduojama pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

Vaistas yra neveiksmingas edemai dėl kepenų, inkstų ar širdies ir kraujagyslių sistemos ligų.

Vaisto sudėtyje yra laktozės ir nerekomenduojamas pacientams, kuriems yra laktozės trūkumas, galaktozemija ar gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas..

Dėl dažiklių (E 104 ir E 110) buvimo vaistais gydymas gali sukelti alergines reakcijas, įskaitant astmą. Alergijos rizika yra didesnė, jei esate alergiškas aspirinui.

Esant veninės kraujotakos sutrikimams, maksimalus gydymo poveikis stebimas sveikai ir subalansuotai gyvenant, tuo tarpu būtina vengti ilgalaikio saulės buvimo, ilgo stovėjimo ant kojų, svorio augimo ir vaikščiojimo..

Pacientai turi griežtai laikytis papildomų gydytojo paskirtų medicininių priemonių, tokių kaip medicininės kompresinės kojinės (kelio kojinės, kojinės), kompresai, vėsus dušas ant apatinių galūnių ir kt..

Jei yra neįprastai stiprių nusiskundimų, ypač dėl kojų būklės, kuriems būdingas uždegimas, odos spalvos pasikeitimas, įtempimo ar karščio pojūtis, gumbai po oda, skausmas, opos, tromboflebitas, vienos ar abiejų kojų edema, turite nedelsdami kreiptis į gydytoją, nes šie simptomai gali būti sunkios ligos požymiai (apatinių galūnių venų trombozė). Tas pats pasakytina apie širdies ir inkstų nepakankamumo požymius. Esant ūminiams hemoroidų priepuoliams, šio vaisto vartojimas nepakeičia specialaus kitų anorektalinio regiono ligų gydymo. Gydymas turėtų būti atliekamas per trumpą kursą. Jei simptomai greitai nepraeina, būtina atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti terapiją..

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Jeigu vartojate, neseniai vartojote ar galite vartoti kitus vaistus, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Duomenų apie nustatytą vaistų sąveiką nėra.

„Troxevasin“ vartojimas ir maisto, gėrimų bei alkoholio vartojimas

Narkotikų vartojimui, maisto ir gėrimų vartojimui nėra jokių apribojimų.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Jei esate nėščia ar maitinate krūtimi, įtariate ar planuojate pastoti, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku..

Nerekomenduojama vartoti I nėštumo trimestru, II ir III nėštumo trimestrais - gydytojo rekomendacija tais atvejais, kai nauda moteriai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui..

Duomenų apie trokserutino vartojimą žindymo metu nėra.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su įranga

„Troxevasin“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti įrangą.

Informacija apie pagalbines medžiagas

„Troxevasin“ sudėtyje yra laktozės ir E110. Šio vaisto neturėtų vartoti pacientai, turintys retų paveldimų problemų, tokių kaip galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas ar gliukozės / galaktozės malabsorbcija..

Dažai (E110) gali sukelti alergines reakcijas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas. Jei dėl nieko abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Troxevasin geriamas per maistą, užgeriant dideliu kiekiu vandens. Pradinė dozė yra 1–2 kapsulės 3 kartus per dieną. Gydymas šia doze turėtų būti tęsiamas iki objektyvaus klinikinio pagerėjimo (edemos ir kitų venų nepakankamumo simptomų sumažėjimo), paprastai per 2 savaites..

Palaikomoji dozė - 1 kapsulė 1-2 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 2–4 ​​savaitės. Sumažėjus simptomams, gydymą galima nutraukti. Jei simptomai vėl pasireiškia, jį galima pakartoti pagal aukščiau pateiktą schemą.

Specialios pacientų kategorijos

Senyvo amžiaus pacientai

Dozės koreguoti nereikia.

Pacientai, kurių dekompensuota kepenų ir inkstų funkcija

Rekomenduojama mažinti dozę.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Nerekomenduojama vartoti vaisto jaunesniems nei 18 metų vaikams..

Jei praleidote dozę, padarykite tai kuo greičiau.

Jei ateina laikas kitai dozei, darykite tai kaip įprasta. Negalima dvigubai padidinti dozės, kad kompensuotumėte praleistą dozę, nes tai gali padidinti nepageidaujamų reakcijų tikimybę..

Jei kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką..

Perdozavimas

Jokių narkotikų perdozavimo atvejų.

Jei išgeriama labai didelių dozių arba atsiranda rimtų nepageidaujamų reakcijų, gydymas Troxevasin nutraukiamas ir skiriamas simptominis gydymas..

Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinių reakcijų, nors ne visiems jas pasireiškia.

Gydant troxerutino kapsulėmis, nepageidaujamos reakcijos pastebimos retai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių) arba labai retai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1

1 iš 10 000 žmonių).

Iš imuninės sistemos

Labai reti: anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, padidėjusio jautrumo reakcijos.

Nutraukus vaistą, simptomai greitai išnyksta.

Iš nervų sistemos

Labai reti: galvos svaigimas, galvos skausmas.

Iš kraujagyslių sistemos

Labai reti: karštos bangos.

Iš virškinimo trakto

Retai: gastralgija, diskomfortas skrandyje, dispepsija, vidurių pūtimas, viduriavimas.

Odos ir poodinio audinio dalyje

Reti: išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Bendrieji sutrikimai ir poveikis taikymo vietoje

Labai reti: nuovargis.

Jei kuri nors nepageidaujama reakcija tampa rimta arba atsiranda kokių nors nepageidaujamų reakcijų, neaprašytų šiame lapelyje, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką..

Pakuotė

10 (dešimt) kapsulių supakuotos į lizdinę plokštelę iš PVC / aliuminio folijos arba iš PVC / PVdC / aliuminio folijos.

5 (penki) lizdinės plokštelės kartu su lapeliu supakuotos į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

5 metai nuo pagaminimo datos.

Pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės, vaisto vartoti negalima..