Riboksinas - vartojimo instrukcijos, apžvalgos, analogai ir atpalaidavimo formos (200 mg tabletės, 200 mg kapsulės, injekcijos ampulėse injekcijoms) vaistai, skirti gydyti miokardo infarktą, hepatitą ir kitas ligas suaugusiems, vaikams ir nėštumui

Šiame straipsnyje galite perskaityti narkotiko Riboxin vartojimo instrukcijas. Pateikiamos tinklalapio lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Riboxin vartojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviai pridėti savo apžvalgas apie vaistą: ar vaistas padėjo, ar nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių buvo pastebėta, ko gamintojas galbūt nenurodė anotacijoje. Riboksino analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojimas miokardo infarkto, hepatito ir kitų medžiagų apykaitos ligų gydymui suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Riboksinas - priklauso vaistų, reguliuojančių medžiagų apykaitos procesus, grupei. Vaistas yra purino nukleotidų sintezės pirmtakas: adenozino trifosfatas ir guanozino trifosfatas. Veiklioji vaisto sudedamoji dalis yra inozinas.

Jis turi antihipoksinį, metabolinį ir antiaritminį poveikį. Padidina miokardo energijos balansą, pagerina vainikinių kraujagyslių kraujotaką, užkerta kelią intraoperacinės inkstų išemijos pasekmėms. Dalyvauja tiesiogiai gliukozės metabolizme ir skatina metabolizmo suaktyvinimą hipoksijos sąlygomis ir nesant adenozino trifosfato.

Tai suaktyvina piruvo rūgšties metabolizmą, kad būtų užtikrintas normalus audinių kvėpavimo procesas, taip pat skatina ksantino dehidrogenazės aktyvaciją. Skatina nukleotidų sintezę, sustiprina tam tikrų Krebso ciklo fermentų aktyvumą. Įsiskverbęs į ląsteles, padidina energijos lygį, daro teigiamą poveikį medžiagų apykaitos procesams miokardo srityje, padidina širdies susitraukimų jėgą ir skatina išsamesnį miokardo atsipalaidavimą diastolėje, todėl padidėja insulto tūris..

Mažina trombocitų agregaciją, suaktyvina audinių (ypač miokardo ir virškinimo trakto gleivinės) regeneraciją.

Farmakokinetika

Gerai absorbuojamas virškinimo trakte. Jis metabolizuojamas kepenyse susidarant gliukurono rūgščiai ir vėliau ją oksiduojant. Išsiskiria nedideliais kiekiais per inkstus.

Indikacijos

  • Išeminė širdies liga;
  • miokardo distrofija;
  • būklė po miokardo infarkto;
  • įgimti ir įgyti širdies defektai;
  • širdies ritmo sutrikimai, ypač esant intoksikacijai glikozidų;
  • miokarditas;
  • distrofiniai miokardo pokyčiai po sunkaus fizinio krūvio ir atidėtos infekcinės ligos arba dėl endokrininės sistemos sutrikimų;
  • hepatitas;
  • kepenų cirozė;
  • riebalinis kepenų degeneracija, įskaitant sukeltas alkoholio ar narkotikų;
  • leukopenijos prevencija radiacijos metu;
  • izoliuoto inksto operacija (kaip farmakologinės apsaugos priemonė laikinai nesant kraujotakai operuotame organe).

Išleidimo formos

Plėvele dengtos 200 mg tabletės.

Intraveninis tirpalas (injekcijos ampulėse) 20 mg / ml.

Vartojimo instrukcijos ir dozavimo režimas

Priskirkite suaugusiesiems viduje, prieš valgį.

Geriamojo paros dozė yra 0,6–2,4 g, pirmosiomis gydymo dienomis - 0,6–0,8 g (200 mg 3–4 kartus per dieną). Esant gerai tolerancijai, dozė padidinama (2–3 dienomis) iki 1,2 g (0,4 g 3 kartus per dieną), jei reikia - iki 2,4 g per parą..

Kurso trukmė - nuo 4 savaičių iki 1,5-3 mėnesių.

Sergant urokoproporfirija, paros dozė yra 0,8 g (200 mg 4 kartus per dieną). Vaistas vartojamas kasdien 1-3 mėnesius.

Išgėrus, pradinė paros dozė yra 600–800 mg, po to dozė palaipsniui didinama iki 2,4 g per parą, vartojant 3–4 dozes..

Kai švirkščiama į veną (purkštuku ar lašeliu lašintuvo pavidalu), pradinė dozė yra 200 mg vieną kartą per parą, tada dozė padidinama iki 400 mg 1–2 kartus per dieną..

Gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai.

Šalutinis poveikis

  • alerginės reakcijos, pasireiškiančios dilgėline, niežuliu, odos pleiskanojimu (būtina nutraukti vaisto vartojimą);
  • padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje ir podagros paūmėjimas (ilgai vartojant).

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaistui;
  • podagra;
  • hiperurikemija;
  • vaikai iki 3 metų;
  • fruktozės netoleravimas ir gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas arba sacharazės / izomaltazės trūkumas.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Riboxin vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu saugumas nenustatytas. Nėštumo metu draudžiama vartoti vaistą Riboxin. Gydymo Riboxin metu žindymą reikia nutraukti.

Taikymas vaikams

Kontraindikuotinas jaunesniems kaip 3 metų vaikams.

Specialios instrukcijos

Gydymo Riboxin laikotarpiu reikia stebėti šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje ir šlapime.

Informacija pacientams, sergantiems cukriniu diabetu: 1 vaisto tabletė atitinka 0,00641 duonos vienetus.

Nepaveikia gebėjimo vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmų, kuriems reikalinga didesnė koncentracija.

Vaistų sąveika

Imunosupresantai (azatioprinas, antilympholinas, ciklosporinas, timodepressinas ir kt.) Kartu vartojant sumažina Riboxin veiksmingumą.

Vaisto Riboxin analogai

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • „Inosie-F“;
  • Inozinas;
  • Inosin-Eskom;
  • Riboksino bufusas;
  • Riboksinas-buteliukas;
  • „Riboxin-LekT“;
  • Riboksinas-Fereinas;
  • Riboksino injekcija 2%;
  • Ribonosinas.

Riboksinas

Riboxin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Riboxin

Veiklioji medžiaga: inozinas (inozinas)

Gamintojas: Binnopharm CJSC (Rusija); Aspharma (Rusija); „Ozonas LLC“ (Rusija); „Irbit“ chemijos farmacijos įmonė (Rusija); Borisovo medicinos preparatų gamykla (Baltarusijos Respublika)

Aprašymas ir nuotrauka atnaujinta: 2018 08 13

Kainos vaistinėse: nuo 35 rublių.

Riboksinas yra vaistas, reguliuojantis medžiagų apykaitos procesus, turintis antihipoksinį ir antiaritminį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

  • Plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, geltonos; tabletės šerdis yra balta arba beveik balta (lizdinėje plokštelėje po 10 vnt., kartoninėje dėžutėje po 1–5 arba 10 pakuočių; lizdinėje plokštelėje po 25 vnt., dėžutėje po 1–5 arba 10 pakuočių; 50 vnt. polimerinėje skardinėje, kartoninėje dėžutėje 1 skardinė; 50 vnt. tamsios spalvos stikliniame indelyje, 1 kartoninėje dėžutėje;
  • Plėvele dengtos tabletės: abipus išgaubtos, nuo geltonos-oranžinės iki šviesiai geltonos, supjaustytos (matomos po 10 vnt. Lizdinių plokštelių, 1, 2, 3, 4 arba 5 pakuočių dėžutėje) matomi du sluoksniai;
  • Tirpalas intraveniniam (IV) švirkštimui: bespalvis arba šiek tiek spalvotas skaidrus skystis (5 ir 10 ml neutralių spalvų stiklinių ampulių: 10 ampulių kartoninėje dėžutėje; 5 arba 10 vnt. Lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje 1 arba 2 pakuotės);
  • Kapsulės: Nr. 1, želatinos, kietos struktūros, raudonos, kapsulės viduje - balti milteliai (10 vnt. Lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje - 5 pakuotės).

1 plėvele dengtoje tabletėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: inozinas (riboksinas) - 0,2 g;
  • Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kopovidonas, kalcio stearatas;
  • Korpuso sudėtis: Opadray II (85 serija) (makrogolis-3350, iš dalies hidrolizuotas polivinilo alkoholis, titano dioksidas (E171), aliuminio lakas, kurio pagrindą sudaro saulėlydžio geltonasis dažiklis (E110), aliuminio lakas, kurio pagrindą sudaro indigo karminas (E132), aliuminio lakas, kurio pagrindą sudaro dažo chinolino geltoną (E104), talkas).

1 dengtoje tabletėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: inozinas - 0,2 g;
  • Pagalbiniai komponentai: cukrus, bulvių krakmolas, titano dioksidas, vandenyje tirpi metilceliuliozė, tween-80, tropeolinas O, stearino rūgštis.

1 ml tirpalo, skirto vartoti į veną, yra:

  • Veiklioji medžiaga: inozinas - 0,02 g;
  • Pagalbiniai komponentai: heksametilentetraminas (methenaminas), 1 M natrio hidroksido tirpalas, injekcinis vanduo.

1 kapsulėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: inozinas - 0,2 g;
  • Pagalbiniai komponentai: bulvių krakmolas, kalcio stearatas;
  • Korpuso kompozicija: farmacinė želatina, metilparahidroksibenzoatas, glicerolis, propilparahidroksibenzoatas, titano dioksidas, žavus raudonas dažiklis (E129), natrio laurilo sulfatas, išgrynintas vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Riboksinas yra vaistas, reguliuojantis medžiagų apykaitos procesus. Jis priklauso purino darinių (nukleozidų) kategorijai ir yra adenozino trifosfato (ATP) pirmtakas. Riboksinui būdingas antiaritminis, metabolinis ir antihipoksinis poveikis. Tai normalizuoja miokardo energijos balansą, stabilizuoja vainikinių kraujotaką, pašalina inksto operacinės išemijos pasekmes.

Ši medžiaga tiesiogiai dalyvauja gliukozės metabolizme ir aktyvina metabolizmą nesant ATP ir esant hipoksijai. Riboksinas pagreitina piruvo rūgšties metabolizmą, kuris padeda normalizuoti audinių kvėpavimo procesą, taip pat suteikia ksantino dehidrogenazės aktyvaciją. Vaistas stimuliuoja nukleotidų gamybą ir padidina tam tikrų Krebso ciklo fermentų aktyvumą. Riboksinas prasiskverbia pro ląsteles, pagerindamas energijos apykaitą ir teigiamai veikdamas medžiagų apykaitos procesus miokardo srityje: junginys padidina širdies susitraukimų jėgą ir suteikia išsamesnį miokardo atsipalaidavimą diastolėje. Dėl to padidėja insulto tūris kraujyje. Riboksinas slopina trombocitų agregaciją ir gerina audinių (daugiausia virškinimo trakto ir miokardo gleivinės) regeneraciją..

Farmakokinetika

Riboksinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir metabolizuojamas kepenyse, sudarydamas gliukurono rūgštį, kuri toliau oksiduojasi. Mažas kiekis junginio išsiskiria per inkstus.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas „Riboxin“ naudojamas kaip kompleksinės terapijos dalis:

  • Laikotarpis po miokardo infarkto;
  • Širdies išemija;
  • Širdies ritmo pažeidimas atsižvelgiant į širdies glikozidų vartojimo fone;
  • Miokardo distrofija;
  • Kepenų ligos: riebalų degeneracija, hepatitas, cirozė;
  • Urokoproporfirija.

Be to, skiriamas tirpalas, leidžiamas į veną, chirurginei operacijai ant izoliuoto inksto, kad būtų užtikrinta farmakologinė apsauga, kai kraujo apytaka yra išjungta..

Kontraindikacijos

  • Amžius iki 18 metų;
  • Podagra;
  • Hiperurikemija;
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • Individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims.

Be to, plėvele dengtų tablečių negalima vartoti pacientams, kuriems trūksta laktazės, netoleruojamas laktozė, gliukozės ir galaktozės absorbcija.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, Riboxin rekomenduojama skirti atsargiai..

Riboksino vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Plėvele dengtos tabletės ir plėvele dengtos tabletės

Riboxin tabletės geriamos prieš valgį.

Rekomenduojamas dozavimo režimas: terapijos pradžioje - 0,2 g 3–4 kartus per parą, po 2–3 gydymo dienų (esant pakankamam vaisto tolerancijai), pacientas perkeliamas vartoti 0,4 g 3 kartus per dieną. Norint pasiekti gydomąjį poveikį, galima laipsniškai didinti dozę, bet ne daugiau kaip iki 2,4 g per parą. Kurso trukmė - 30–90 dienų.

Urokoproporfirijos gydymui skiriama 0,2 g 4 kartus per dieną 30–90 dienų.

Intraveninio vartojimo tirpalas

Riboksino tirpalas lėtai švirkščiamas į srautą arba į lašą. Infuzijos greitis neturėtų viršyti 40–60 lašų per minutę.

Norint paruošti infuzinį tirpalą, būtina vaistinį tirpalą sumaišyti su 250 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo..

Rekomenduojama dozė į veną lašinama: pradinė dozė - 0,2 g (10 ml) vieną kartą per parą. Gerai reaguojant į vaistą, dozę galima padidinti iki 0,4 g (20 ml) 1-2 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 10–15 dienų.

Dozavimo schema purkštuko injekcijai:

  • Ūminiai širdies ritmo sutrikimai: vienkartinė 0,2–0,4 g (10–20 ml tirpalo) dozė;
  • Inkstų farmakologinė apsauga: vienkartinis vartojimas 5-15 minučių prieš išjungiant kraujotaką - 1,2 g (60 ml), po to iškart po kepenų arterijos atstatymo - 0,8 g (40 ml)..

Kapsulės

Kapsules ketinama vartoti per burną prieš valgį..

Rekomenduojama dozė: pradinė dozė - 1 vnt. 3–4 kartus per dieną, esant pakankamam vaisto toleravimui 2–3 gydymo dienas, norint pasiekti norimą efektą, dozę galima padidinti iki 2 vnt. 3 kartus per dieną (1,2 g). Paros dozė neturėtų viršyti 12 vnt. (2,4 g).

Sergant urokoproporfirija, pacientui išrašoma 1 vnt. 4 kartus per dieną.

Gydymo trukmė 30-90 dienų.

Šalutiniai poveikiai

  • Alerginės reakcijos: galbūt - odos pleiskanojimas, niežėjimas;
  • Kiti: retai - padidėjęs šlapimo rūgšties kiekis kraujyje, atsižvelgiant į ilgalaikį gydymą, - podagros paūmėjimas..

Be to, kapsulių ir tablečių „Riboxin“ vartojimas gali sukelti alerginę reakciją dilgėlinės forma..

Perdozavimas

Kai Riboxin skiriamas didelėmis dozėmis, pacientas gali padidinti individualų jautrumą vaistui. Tokiu atveju vaistas atšaukiamas ir paskirta desensibilizuojanti terapija. Kartais padidėja šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje, todėl pacientams, sergantiems podagra, pablogėja būklė ir reikia nutraukti Riboxin vartojimą..

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama skirti Riboxin, kad būtų suteikta skubioji pagalba esant širdies disfunkcijai..

Kai atsiranda odos hiperemija, reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą.

Vartojant vaistą, reikia reguliariai tikrinti šlapimo rūgšties koncentraciją šlapime ir kraujyje..

Nepaveikia paciento gebėjimo vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.

Vaistų sąveika

Inozino veikimas kompleksinėje terapijoje padidina antiangininių, antiaritminių, inotropinių vaistų efektyvumą..

Kartu vartojant imunosupresantus (įskaitant antitimocitų imunoglobuliną, gama-D-glutamil-D-triptofaną, ciklosporiną), sumažėja inozino efektyvumas..

Kliniškai reikšmingos Riboxin sąveikos nenustatyta.

Analogai

„Riboxin“ analogai yra šie: „Inosie-F“, „Inosine“, „Inosin-Eskom“, „Riboxin Bufus“, „Riboxin-Vial“, „Riboxin-LekT“, „Riboxin-Ferein“, „Ribonosin“..

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje ir saugoti nuo šviesos, kai temperatūra neviršija 25 ° C. Tabletes ir kapsules laikyti atokiau nuo drėgmės.

Tinkamumo laikas: tabletės ir tirpalas - 3 metai, kapsulės - 2 metai.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Išduodama pagal receptą.

Atsiliepimai apie Riboxin

Dažniausiai yra teigiamų atsiliepimų apie „Riboxin“. Vaistas turi keletą šalutinių poveikių, kurių sąrašas atrodo dar nereikšmingesnis, atidžiai įvertinus visas jo vartojimo indikacijas. Riboksinas leidžia sėkmingai kovoti su patologinėmis širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis.

Šiuo atveju terapinis vaisto poveikis neapsiriboja vien tik poveikiu miokardui. Riboksinas padidina gleivinės regeneracijos aktyvumą esant destruktyvioms virškinimo trakto ligoms (pavyzdžiui, sergant gastritu). Tai taip pat daro teigiamą poveikį kraujotakos sistemai ir medžiagų apykaitos procesams inkstuose ir kitose organų sistemose..

Gydytojai gerai kalba apie „Riboxin“ ir mano, kad, vartojant kaip nurodyta, jo vartojimas gali duoti didelę naudą. Sportininkai ir kultūristai, kurie jį naudoja norėdami priaugti svorio ir pagerinti savo rezultatus, dažnai neigiamai kalba apie vaistą. Tačiau šiais tikslais „Riboxin“ buvo naudojamas tik aštuntajame dešimtmetyje, po to buvo įrodyta, kad vaistas neturėjo anabolinio poveikio, dėl kurio buvo stiprinami raumenys. Todėl vaisto vartojimo kursas yra panašus į įprastinio placebo vartojimo kursą.

Riboxin kaina vaistinėse

Apytikslė „Riboxin“ dengtų tablečių pavidalu kaina yra 35–40 rublių (50 vnt. Pakuotėje). Plėvele dengtos tabletės kainuos nuo 55 iki 75 rublių. 2% tirpalo į veną suleidimas kainuoja apie 42–69 rublius (ampulės tūris yra 5 ml, pakuotėje yra 10 vnt.) Arba maždaug 55–75 rubliai (ampulės tūris yra 10 ml, pakuotėje yra 10 vnt.). Vaistas kapsulių pavidalu šiuo metu neparduodamas.

Riboxin: kainos internetinėse vaistinėse

Riboxin 200 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 5 ml 10 vnt.

Riboxin bufus 20 mg / ml tirpalas į veną 5 ml 10 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 5 ml 10 vnt.

Riboxin 200 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 5 ml 10 vnt.

Riboxin 200 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt.

Riboxin 200 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 10 ml 10 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 5 ml 10 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 10 ml 10 vnt.

Riboxin tabletės p.p. 200mg 50 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 10 ml 10 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 10 ml 10 vnt.

Riboxin 20 mg / ml tirpalas į veną 5 ml 10 vnt.

Riboxin bufus 20 mg / ml tirpalas, leidžiamas į veną 10 ml 10 vnt.

Riboxin Avexima 200 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt.

Riboxin tabletės p.p. 200mg 50 vnt. Ozonas

Riboxino tirpalas į veną 20 mg / ml amp. 5ml 10 vnt.

Riboxin Bufus tirpalas į veną 2% 10ml 10 vnt.

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendroji medicina“.

Informacija apie vaistą yra apibendrinta, pateikiama tik informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Aukščiausia kūno temperatūra užfiksuota Willie Jones (JAV), kuris paguldytas į ligoninę 46,5 ° C..

Žmogaus smegenys sudaro apie 2% viso kūno svorio, tačiau jos sunaudoja apie 20% deguonies, patenkančio į kraują. Šis faktas daro žmogaus smegenis ypač jautrias žalai, kurią sukelia deguonies trūkumas..

Iš pradžių gerai žinomas vaistas „Viagra“ buvo sukurtas arterinei hipertenzijai gydyti.

Kairiųjų gyvenimo trukmė yra trumpesnė nei dešiniarankiams.

Tyrimų duomenimis, moterims, geriančioms keletą taurių alaus ar vyno per savaitę, padidėja krūties vėžio rizika..

Kai čiaudime, mūsų kūnas visiškai nustoja veikti. Net širdis sustoja.

Šypsotis tik du kartus per dieną gali sumažinti kraujospūdį ir sumažinti širdies priepuolių bei insultų riziką..

Dauguma moterų sugeba gauti daugiau malonumo apmąstydamos savo gražų kūną veidrodyje nei iš sekso. Taigi, moterys, siekite harmonijos.

Nukritęs asilas greičiau sulaužys tavo kaklą nei nukritęs nuo arklio. Tiesiog nemėginkite paneigti šio teiginio..

JK yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti operaciją pacientui, jei jis rūko ar turi antsvorio. Žmogus turi atsisakyti žalingų įpročių, ir tada, galbūt, jam nereikės operacijos..

Anksčiau buvo manoma, kad pageltimas praturtina kūną deguonimi. Tačiau ši nuomonė buvo paneigta. Mokslininkai įrodė, kad pageltęs žmogus atvėsina smegenis ir pagerina jų darbą.

Siekdami išstumti pacientą, gydytojai dažnai eina per toli. Pavyzdžiui, tam tikras Charlesas Jensenas 1954–1994 m. išgyveno per 900 operacijų, kad pašalintų neoplazmas.

Remiantis statistika, pirmadieniais nugaros traumų rizika padidėja 25%, o širdies priepuolio rizika - 33%. Būk atsargus.

Retiausia liga yra Kuru liga. Ja serga tik Naujosios Gvinėjos kailių genties atstovai. Pacientas miršta iš juoko. Manoma, kad žmogaus smegenų valgymas yra ligos priežastis..

Išsilavinęs žmogus yra mažiau jautrus smegenų ligoms. Intelektinė veikla prisideda prie papildomo audinio, kuris kompensuoja sergančiuosius, susidarymo.

Menopauzė atneša daug pokyčių moters gyvenime. Reprodukcinės funkcijos sumažėjimą lydi nemalonūs simptomai, kurių priežastis yra estų sumažėjimas.

Riboksinas (injekcinis tirpalas, 20 mg / ml, 5 ml)

Instrukcijos

  • Rusų kalba
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Injekcinis tirpalas 20 mg / ml 5 ml

Sudėtis

Vienoje ampulėje (5 ml) yra

veiklioji medžiaga - inozinas (100% medžiagos atžvilgiu) 100 mg,

pagalbinės medžiagos: heksametilentetraminas, 1 M natrio hidroksido tirpalas, injekcinis vanduo

apibūdinimas

Skaidrus bespalvis ar šiek tiek spalvos skystis

Farmakoterapinė grupė

Vaistai širdies ir kraujagyslių sistemos ligoms gydyti. Kiti vaistai širdies ligoms gydyti. Kiti kardiotoniniai vaistai

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Jis metabolizuojamas kepenyse susidarant gliukurono rūgščiai ir vėliau ją oksiduojant. Išsiskiria nedideliais kiekiais su šlapimu.

Farmakodinamika

Riboksinas - purino darinys (nukleozidas) - adenozino trifosfato (ATP) pirmtakas. Nurodo vaistų grupę, kuri stimuliuoja medžiagų apykaitos procesus. Jis turi antihipoksinį ir antiaritminį poveikį. Padidina miokardo energijos balansą, pagerina vainikinių kraujagyslių kraujotaką, užkerta kelią intraoperacinės inkstų išemijos pasekmėms. Jis tiesiogiai dalyvauja gliukozės metabolizme ir skatina metabolizmo suaktyvinimą hipoksijos sąlygomis ir nesant ATP.

Tai suaktyvina piruvo rūgšties metabolizmą, kuris yra būtinas norint užtikrinti normalų audinių kvėpavimo procesą, taip pat skatina ksantino dehidrogenazės aktyvaciją. Skatina nukleotidų sintezę, sustiprina tam tikrų Krebso ciklo fermentų aktyvumą. Įsiskverbęs į ląsteles, jis daro teigiamą poveikį medžiagų apykaitos procesams miokardo srityje - padidina širdies susitraukimų jėgą ir skatina išsamesnį miokardo atsipalaidavimą diastolėje, todėl padidėja insulto tūris. Antiaritminio poveikio mechanizmas nėra iki galo išaiškintas..

Mažina trombocitų agregaciją, aktyvina audinių (ypač miokardo ir virškinimo trakto gleivinės) regeneraciją.

Vartojimo indikacijos

- kompleksinis miokardo infarkto, išeminės širdies ligos, širdies aritmijų, kurias sukelia širdies glikozidų vartojimas, gydymas, atsižvelgiant į miokardo distrofiją po infekcinių ligų;

- kepenų ligos (hepatitas, cirozė, riebalų degeneracija).

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas leidžiamas į veną lėtai arba lašinant (40–60 lašų per minutę). Gydymas pradedamas švirkščiant 200 mg (10 ml 20 mg / ml tirpalo) vieną kartą per parą, tada, esant gerai tolerancijai, dozė padidinama iki 400 mg (20 ml 20 mg / ml tirpalo) 1-2 kartus per dieną. Gydymo trukmė - 10–15 dienų.

Vienkartinė 200–400 mg dozė (10–20 ml 20 mg / ml tirpalo) yra įmanoma ūminiu širdies ritmo sutrikimu..

Inkstų, kuriems taikoma išemija, farmakologinei apsaugai, 5–15 minučių prieš inkstų arterijos užkimšimą Riboxin injekuojamas į veną vienkartine 1,2 g doze (60 ml 20 mg / ml tirpalo), o po to dar 0,8 g (40 ml 20 ml tirpalo). mg / ml) iškart po kraujo apytakos atkūrimo.

Lašinant injekciją į veną, 20 mg / ml tirpalas praskiedžiamas 5% dekstrozės (gliukozės) tirpalu arba izotoniniu natrio chlorido tirpalu (iki 250 ml)..

Šalutiniai poveikiai

- alerginės / anafilaksinės reakcijos, įskaitant išbėrimą, niežėjimą, odos pleiskanojimą, dilgėlinę, anafilaksinį šoką

- tachikardija, arterinė hipotenzija, kurią gali lydėti galvos skausmas, galvos svaigimas, pykinimas, vėmimas, prakaitavimas.

Retais atvejais gydymo metu gali padidėti šlapimo rūgšties kiekis kraujyje, ilgai gydant - podagros paūmėjimas..

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaistui

- nėštumas, žindymo laikotarpis

- vaikai iki 18 metų

Vaistų sąveika

Pagerina anabolinių steroidų ir nesteroidinių anabolinių vaistų poveikį vartojant.

Susilpnina teofilino bronchus plečiantį poveikį ir kofeino psichostimuliuojantį poveikį.

Kai jis naudojamas kaip kompleksinės terapijos dalis, jis padidina antiaritminių, antiangininių ir inotropinių vaistų efektyvumą..

Kartu vartojant Riboxin su beta adrenoblokatoriais, Riboxin poveikis nesumažėja. Kartu su širdies glikozidais vaistas gali užkirsti kelią aritmijoms ir sustiprinti inotropinį poveikį.

Kai jis vartojamas kartu su imunosupresantais, jo veiksmingumas.

Kliniškai reikšminga Riboxin sąveika su kitų grupių vaistais nebuvo aprašyta.

Riboxino negalima maišyti tame pačiame švirkšte su kitais vaistais, kad būtų išvengta cheminio vaistų nesuderinamumo.

Specialios instrukcijos

Naudojimas pediatrijoje

Nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų, nes trūksta duomenų apie vaisto saugumą vaikams.

Vartoti nuo leukopenijos

Nerekomenduojama vartoti, kai periferinio kraujo neutrofilų lygis yra mažesnis kaip 1,5 × 109 litre.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia ypač atsargiai skirti Riboxin. Tuo pačiu metu rekomenduojama kontroliuoti šlapimo rūgšties ir karbamido kiekį kraujyje..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Riboksiną galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, atsižvelgiant į naudos ir rizikos santykį.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Vairuodami transporto priemonę ar potencialiai pavojingas mašinas, turite būti atsargūs.

Perdozavimas

Šiuo metu nėra narkotikų perdozavimo atvejų.

Simptomai: skiriant dideles dozes pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gali atsirasti pykinimas, skrandžio skausmas, širdies ritmo sutrikimai (pagal blokados tipą)..

Gydymas: nutraukimas vaistais, simptominis gydymas, jei reikia, 200–400 mg kofeino-natrio benzoato įvedimas į poodį. Specifinio priešnuodžio nėra.

Išleidimo forma ir pakuotė

5 ml stiklinėse ampulėse.

10 ampulių kartu su peiliu ar skarifikatoriumi ampulėms atidaryti ir instrukcijos medicininėms reikmėms dedamos į kartoninę dėžutę su gofruotu įdėklu iš popieriaus, skirto gofruoti..

5 ampulės dedamos į lizdinę plokštelę iš polivinilchlorido plėvelės. Į pakuotę iš chromo-ersatzo kartono arba celiuliozės kartono GC-2 dedamos 2 lizdinės plokštelės su peiliu ar skarifikatoriumi ampulėms atidaryti ir instrukcijos medicinos ir valstybinėmis bei rusų kalbomis..

Į kartono pakuotę su kartoniniu įdėklu ampulėms tvirtinti iš kartono ar celiuliozinio kartono GC-2 įdedama 10 ampulių kartu su peiliu ar skarifikatoriumi ampulėms atidaryti ir instrukcijomis medicinos ir valstybinėmis bei rusų kalbomis..

Naudojant ampules su pertraukiamuoju žiedu arba su įpjova ir lūžio tašku, peiliuko ar skarifikatoriaus, skirto ampulėms atidaryti, pritvirtinti nereikia..

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje nuo 15 ° C iki 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Laikymo laikotarpis

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Gamintojas / pakuotojas

Baltarusijos Respublika, Minsko sritis, Borisovo g., Atidaryta akcinė bendrovė „Borisovo medicinos produktų gamykla“. Čapajeva 64, tel / faksas +375 (177) 734043.

Rinkodaros teisės turėtojas

Atvira akcinė bendrovė „Borisovo medicinos produktų gamykla“, Baltarusijos Respublika

Kazachstano Respublikos teritorijoje atsakingos organizacijos, atsakingos už vaisto saugos stebėjimą po registracijos, pavadinimas, adresas ir kontaktiniai duomenys (telefonas, faksas, el. Paštas)

LLP „MedPharmInterService“, 050004, Kazachstano Respublika, Almata, Abylai Khan prospektas, 30, tel. 87013066011, 87714140258.

Riboksino injekcinis tirpalas 2% (Riboksino injekcinis tirpalas 2%)

Rinkodaros teisės turėtojas:

Dozavimo forma

reg. №: 84/329/5 nuo 2014-03-27 - neterminuotas
Riboksino injekcinis tirpalas 2%

Vaisto „Riboxin“ injekcinio tirpalo išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis 2%

Intraveninio vartojimo tirpalas1 ml1 amp.
inozinas20 mg100 mg

5 ml - ampulės (5) - kontūrinė ląstelių pakuotė (1) - kartoninės pakuotės.
5 ml - ampulės (5) - kontūrinės ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Purino nukleozidas, ATP pirmtakas. Gerina miokardo metabolizmą, turi antihipoksinį ir antiaritminį poveikį. Padidina miokardo energijos balansą. Turi apsauginį inkstų poveikį išemijos atvejais operacijos metu.

Dalyvauja gliukozės metabolizme, padidina daugelio Krebso ciklo fermentų aktyvumą. Skatina nukleotidų sintezę.

Įsiskverbęs į ląsteles, jis daro teigiamą poveikį medžiagų apykaitos procesams miokardo srityje - padidina širdies susitraukimų jėgą ir skatina išsamesnį miokardo atsipalaidavimą diastolėje, todėl padidėja insulto tūris. Antiaritminio poveikio mechanizmas nėra iki galo išaiškintas..

Mažina trombocitų agregaciją, aktyvina audinių (ypač miokardo ir virškinimo trakto gleivinės) regeneraciją.

Farmakokinetika

Vaisto „Riboxin“ injekcinio tirpalo veikliųjų medžiagų indikacijos 2%

Kompleksinis miokardo infarkto, koronarinės širdies ligos, širdies ritmo sutrikimų, kuriuos sukelia širdies glikozidai, gydymas, atsižvelgiant į miokardo distrofiją po infekcinių ligų; kompleksiniame kepenų ligų (įskaitant hepatitą, cirozę, alkoholio ar narkotikų sukeltą riebalų išsigimimą), urokoproporfirijos terapijoje; operacijos su izoliuotu inkstu kaip farmakologinės apsaugos priemonė, jei trumpam sustabdomas operuoto organo kraujo apytaka (skiriama į veną).

Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasNurodymas
B15Ūmus hepatitas A
B16Ūmus hepatitas B
B17Kitas ūmus virusinis hepatitas
B18Lėtinis virusinis hepatitas
E80.1Lėta odos porfirija
I20Krūtinės angina [krūtinės angina]
I21Ūminis miokardo infarktas
I43.0Kardiomiopatija sergant infekcinėmis ir parazitinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur
I49.9Nepatikslintas širdies ritmo sutrikimas
K70Alkoholinė kepenų liga
K71Toksiškas kepenų pažeidimas
K73Lėtinis hepatitas, neklasifikuojamas kitur
K74Kepenų fibrozė ir cirozė
K76.0Riebios kepenys (kepenų degeneracija), neklasifikuojamos kitur
Y52.0Širdies glikozidai ir panašaus veikimo vaistai

Dozavimo režimas

Taikoma viduje ir (arba purškiama). Dozė, schema ir vartojimo trukmė nustatomi individualiai, atsižvelgiant į indikacijas ir vaisto formą.

Šalutinis poveikis

Gali būti: dilgėlinė, niežėjimas, odos pleiskanojimas.

Retai: padidėjus šlapimo rūgšties koncentracijai, ilgai vartojant, podagra gali paūmėti..

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas inozinui; podagra, hiperurikemija; nėštumas, žindymo laikotarpis; amžius iki 18 metų (veiksmingumas ir saugumas nenustatytas).

Atsargiai: inkstų nepakankamumas.

Prašymas dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Taikymas vaikams

Draudžiama vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų.

Specialios instrukcijos

Riboksinas nenaudojamas skubiai širdies disfunkcijai ištaisyti.

Inkstų nepakankamumo atveju inoziną vartoti galima tik tuo atveju, jei, pasak gydytojo, numatomas teigiamas poveikis nusveria galimą vartojimo riziką..

Jei atsiranda odos niežėjimas ir pleiskanojimas, inoziną reikia nutraukti.

Ilgalaikio gydymo metu reikia stebėti šlapimo rūgšties koncentraciją kraujyje ir šlapime.

Vaistų sąveika

Kai inosinas naudojamas kaip kompleksinės terapijos dalis, tai pagerina antiaritminių, antiangininių ir jonotropinių vaistų efektyvumą..

Imunosupresantai (antimocitinis imunoglobulinas, ciklosporinas, gama-D-glutamil-B-triptofanas ir kiti), vartojant kartu su inozinu, sumažina jo efektyvumą.

Riboksinas

Sudėtis

1 tabletėje farmacinio produkto yra:

  • Riboksinas - 0,2 g;
  • Kalcio stearatas;
  • Bulvių krakmolas;
  • Cukraus pudra;
  • Dengimo mišinys „Opadry II geltonasis - indigokarminas (E 132), laktozės monohidratas, titano dioksidas (E 171), makrogolis (polietilenglikolis 3000), chinolino geltonasis (E 104), geležies oksidas (E 172)..

Injekcinio tirpalo sudėtis:

Išleidimo forma

  • 2% injekcinis tirpalas 10 ml ampulėse (bendras pagrindinės veikliosios medžiagos kiekis - 200 mg). Kartoninėje dėžutėje yra 10 ampulių.
  • Geltonos spalvos „Riboxin“ tabletės, padengtos abipus išgaubtu paviršiumi. Skerspjūvyje aiškiai matomi du sluoksniai. Vaistas supakuotas į kontūro ląstelių lizdines plokšteles, pagamintas iš aliuminio folijos arba PVC, po 10 tablečių. Pakuotėje yra 1, 2, 3 arba 5 įrašai.
  • „Riboxin Lect“ - kapsulės su inozino kiekiu - 0,2 g 20.30 arba 50 vienetų sudedamos į kartoninę pakuotę.

farmakologinis poveikis

Kas yra „Riboxin“?

Riboksinas yra anabolinis vaistas, turintis nespecifinį antihipoksinį ir antiaritminį poveikį. Pagrindinė veiklioji vaisto sudedamoji dalis yra inozinas (inozinas - INN arba tarptautinis nepatentuotas farmacijos produktų pavadinimas) - cheminis adenozino trifosfato (ATP) pirmtakas, tiesiogiai dalyvaujantis gliukozės metabolizme ir skatinantis metabolinių procesų aktyvavimą deguonies trūkumo sąlygomis („deguonies badas“)..

Vaisto veikimo mechanizmas

Vaistą sudarančios biologiškai aktyvios medžiagos suaktyvina piruvo rūgšties (PVA) metabolizmą, kuris užtikrina audinių kvėpavimo normalizavimą, net nesant reikiamo ATP kiekio. Veikliosios medžiagos taip pat veikia fermentinį metabolinių procesų komponentą - patekusios į žmogaus organizmą, stimuliuoja ksantino dehidrogenazės aktyvumą, o tai savo ruožtu katalizuoja oksidacines reakcijas, o vėliau iš hipoksantino susidaro šlapimo rūgštis..

„Riboxin“ nauda ir žala

Teigiamas farmacinio preparato poveikis apima pagrindinių Riboxin komponentų poveikį metabolizmui miokardo (širdies raumenyje). Taigi, gydomosios vaisto savybės pasireiškia kardiomiocitų energetinio balanso padidėjimu, pagreitėjusiu nukleotidų susidarymu, kuris pasireiškia sustiprintais širdies audinių fiziologinio atsinaujinimo procesais. T. y., Vaistas padeda normalizuoti miokardo sutraukiamąjį aktyvumą ir išsamesnį diastolės kursą, kai širdis yra visiškai atsipalaidavusi dėl gebėjimo surišti chemines kalcio jonų grandines, prasiskverbiančias į viduląstelinę erdvę sistolės metu..

Neigiamas „Riboxin“ poveikis apima metabolinės ciklo fiziologinės sekos pasikeitimą. T. y., Iš išorės gaunami aktyvūs farmacinio produkto komponentai keičia medžiagų apykaitos procesus. Paprastai kvalifikuoti specialistai stengiasi kiek įmanoma nesikišti į šią žmogaus kūno biochemijos sritį, nes terapinis poveikis gali sukelti labai nepalankius padarinius pacientui. Tačiau esant patologiniam procesui, kuris destruktyviai veikia širdies raumenį (gyvybiškai svarbi kraujotakos sistemos „pompa“), būtina pakeisti metabolizmą, nes nesikišimas lems daug blogesnį rezultatą..

Vikipedija apie „Riboxin“

Internete esanti nemokama žinių enciklopedija taip pat atskleidžia kai kuriuos vaistinio preparato farmakologinio veikimo aspektus. Visų pirma, aprašytas visas biologiškai aktyvių komponentų, sudarančių Riboxin, poveikis širdžiai. Be to, šio vaisto puslapyje yra informacijos apie poveikį kraujo krešėjimo sistemos ląsteliniam komponentui - inozinas mažina trombocitų agregaciją, todėl sumažėja trombozės ir tromboembolijos rizika. Farmacijos vaisto regeneracinės gydomosios savybės apima ne tik širdies raumenį, bet ir virškinimo trakto gleivinę..

Atskirai reikėtų pažymėti, kad inozino pranobeksas yra vaistas, pasižymintis imunostimuliuojančiu poveikiu ir nespecifiniu antivirusiniu poveikiu. Vaistas slopina tokius kenksmingus patogenus kaip herpes simplex virusas, CMV (citomegalovirusas), tymų virusas ir trečiojo tipo T ląstelių limfoma, enterocitopatogeninis žmogaus virusas ir daugelis kitų. Šio veikimo mechanizmas yra ribonukleino rūgšties slopinimas ir dihidropteroato sintetazės biologinio katalizatoriaus slopinimas, pasireiškiantis viruso replikacijos slopinimu ir padidėjusiu limfocitų, kurie sunaikina patologinius organizmus, interferonų gamyba..

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vartojant per burną, „Riboxin“ gerai ir beveik visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Sušvirkštas į veną, farmacinis produktas greitai pasiskirsto audiniuose, kuriems reikia ATP. Nepriklausomai nuo vartojimo būdo, nepanaudotos veikliosios medžiagos metabolizuojamos kepenyse, kur vyksta paskutiniai metabolinių biocheminių reakcijų etapai. Nedidelis Riboxino kiekis išsiskiria su šlapimu, išmatomis ir tulžimi.

Riboksino vartojimo indikacijos

Riboxin tablečių vartojimo indikacijos:

  • Kompleksinis išeminės širdies ligos gydymas (krūtinės angina, koronarinis nepakankamumas, būklė po miokardo infarkto);
  • Apsinuodijimas širdies glikozidų vaistais;
  • Įvairios kilmės kardiomiopatija;
  • Miokarditas;
  • Reumatiniai, įgimti ir įgyti širdies defektai;
  • Širdies veiklos ritmo pažeidimas;
  • Infekcinės ar endokrininės kilmės miokardo distrofija (ypač esant didelėms fizinėms apkrovoms);
  • Koronarinė aterosklerozė;
  • Nespecifinės kepenų ligos (hepatitas, parenchiminio organo riebalinis degeneracija, cirozė);
  • Medicininiai ir alkoholiniai kepenų pažeidimai;
  • Urokoproporfirija;
  • Leukocitų skaičiaus sumažėjimo prevencija švitinimo metu;
  • Skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa;
  • Atviro kampo glaukoma su normalizuotu akispūdžiu.

Konkrečios injekcijų vartojimo indikacijos:

  • Skubi širdies aritmijos patologinė būklė;
  • Izoliuoto inksto chirurgija (kaip farmakologinės apsaugos priemonė laikinai nesant kraujotakai);
  • Nepaaiškinamos etiologijos aritmijos medicinoje;
  • Ūmus radiacijos poveikis, siekiant užkirsti kelią kraujo skaičiaus pokyčiams.

Kontraindikacijos

  • Paveldima ar įgyta netolerancija vaisto sudedamosioms dalims;
  • Individualus padidėjęs jautrumas veikliosioms vaisto medžiagoms;
  • Podagra;
  • Inkstų nepakankamumas;
  • Hiperurikemija (padidėjęs šlapimo rūgšties druskų kiekis kraujyje).

Šalutiniai poveikiai

Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas, tik pavieniais atvejais pastebimas toks šalutinis poveikis:

  • Arterinė hipotenzija;
  • Padidėjęs šlapimo rūgšties ir jos druskų kiekis kraujyje;
  • Tachikardija;
  • Niežtinti oda;
  • Bendras silpnumas;
  • Podagros paūmėjimas;
  • Alerginė dilgėlinė;
  • Odos paraudimas.

Riboxin taikymo būdas (būdas ir dozavimas)

Riboxin tabletės, vartojimo instrukcijos

Tabletės geriamos per burną prieš valgį. Dozavimas, kaip taisyklė, nustatomas individualiai, atsižvelgiant į aktyvių komponentų metabolizmo ypatybes ir konservatyvios terapijos indikacijas. Tačiau yra tam tikros bendros šio vaistinio preparato gydymo schemos, pagal kurias suaugusiųjų ir vyresnių nei 12 metų vaikų paros dozė yra 0,6–2,4 g per parą. Sanitarija prasideda mažomis dozėmis (maždaug 0,6–0,8 g - 1 tabletė 3–4 kartus per dieną), o tada, jei vaistas yra gerai toleruojamas ir teigiamai veikia organizmą, dozė palaipsniui didėja per 2–3 dienas..

Maksimalus išgerto vaisto kiekis yra 2,4 g už smūgį - 4 tabletės 3 kartus už smūgį. Ši dozė skiriama 2 mėnesius trunkančio konservatyvaus gydymo kurso, kurio trukmė, kaip taisyklė, trunka nuo 1 iki 3 mėnesių ir yra koreguojama atsižvelgiant į individualias terapinės intervencijos indikacijas..

Atskirai reikėtų pažymėti, kaip vartoti tabletes su urokoproporfija, nes šios ligos patofiziologija yra susijusi su šlapimo rūgšties druskų padidėjimu biologiniuose skysčiuose ir sekretuose. Riboksinas, savo ruožtu, pagreitina uratų metabolizmą, aktyvuodamas fermentinį hipoksantino oksidaciją. Todėl, norint išvengti nuosėdų ir akmenų susidarymo, vaisto dozė yra 0,8 g per dieną - 1 tabletė 4 kartus per dieną ir to reikia griežtai laikytis laikantis konservatyvaus gydymo.

Riboksino injekcijos, vartojimo instrukcijos

Priklausomai nuo individualių indikacijų ir patologinės būklės skubos, naudojamas lėtas lašinamas parenteralinis švirkštimas arba greitos injekcijos. Jei injekcijas pasirenka gydantis gydytojas, pirmiausia kartą per parą sušvirkščiama mažiausia 200 mg Riboxin dozė (10 ml 2% injekcinio tirpalo). Esant ūmiems širdies veiklos ritmo sutrikimams, galima švirkšti į veną vieną 200–400 mg inozino (10–20 ml 2% tirpalo) injekciją..

Purškalo dozė padidinama tik tuo atveju, jei vaistas yra gerai toleruojamas. Didžiausias vaisto kiekis gali būti 400 mg Riboxin (dvi ampulės po 2% tirpalo) 1 arba 2 kartus per dieną. Kurso trukmė parenkama individualiai (pagal bendrąjį protokolą - 10–15 dienų).

Jei vartojate „Riboxin“ į veną (į veną), lašinamą, prieš jį įvedant, 2% vaisto tirpalą reikia praskiesti 5% gliukozės arba hipotoniniu natrio chlorido tirpalu (koncentracija - 0,9%), kad gautumėte 250 ml vaistinio skysčio. Įpurškimo greitis - 40–60 lašų per 1 minutę.

Nėštumo instrukcija

Riboksinas vartojamas į veną moterims, esančioms „padėtyje“, nes tokiu būdu jos poveikis išryškėja iki galo. Konservatyvios terapijos dozė ir kurso trukmė kiekvienu atveju parenkama griežtai individualiai, remiantis įvairių klinikinių tyrimų rezultatais ir kvalifikuotų specialistų nuomonėmis..

Kaip naudotis „Riboxin Lect“?

Gydymo kurso dozės ir trukmė tokiu farmacinio preparato variantu nesiskiria nuo visuotinai priimtų terapinės pagalbos Riboxin protokolų. Tačiau vaisto Lekt forma nėra naudojama kaip skubioji širdies raumens ar kitų organų veiklos pažeidimo korekcija, nes jo poveikis pasireiškia šiek tiek lėčiau..

Perdozavimas

Medicininėje farmakologinėje literatūroje nėra aprašyta šio vaistinio preparato perdozavimo atvejų..

Sąveika

Kombinuotas vaisto vartojimas su širdies glikozidais sustiprina pastarųjų inotropinį poveikį ir neleidžia atsirasti tokiam neigiamam gydymo nuo narkotikų poveikiui kaip aritmijų atsiradimas, kai Riboxin kartais skiriamas kartu su šia vaistų grupe..

Vienu metu vartojant Riboxin kartu su antikoaguliantais, tokiais kaip heparinas, pailgėja jų terapinis poveikis.

Vaistas yra visiškai nesuderinamas su rūgštimis ir alkoholiais, piridoksino hidrochloridu ar vitaminu B6, nes abu cheminiai junginiai yra deaktyvuoti, sunkiųjų metalų druskos ir augalų alkaloidai. Pastarieji, sąveikaudami su riboksinu, susidaro netirpūs ir netirpūs junginiai dėl alkaloidinės bazės atsiskyrimo.

Pardavimo sąlygos

Vaistas priklauso B sąrašui, todėl jo galima nusipirkti tik pateikus patvirtintą receptoriaus formą. Tam tikriems senamadiškų vaistinių kioskams gali prireikti recepto lotyniškai.

Laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių Celsijaus temperatūroje, sausoje, mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Taip pat vaistą reikia saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių..

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Riboksinas kultūrizme

Farmacinis vaistas yra klasifikuojamas kaip metabolinis agentas ir biocheminių procesų stimuliatorius, todėl vaistą galima vartoti norint priaugti svorio, pagerinti fizinius rezultatus ir padidinti jėgą. Riboksinas sporte buvo aktyviai naudojamas tolimame aštuntajame dešimtmetyje. Yra žinomos šios kultūristų mitybos rūšys, kurios aktyviai parduodamos iki šiol:

  • Aukščiausios kokybės inozinas;
  • Didžiausia mityba;
  • Inozino megapro;
  • Inozino gyvenimo trukmės pratęsimas;
  • Ląstelių technologijos kietas.

Kaip vartoti Riboxin kultūrizme?

Sportinėje mityboje naudojama vaisto tabletė, vartojama per burną prieš valgį. Dozė yra nuo 1,5 iki 2,5 g per dieną. Kaip ir terapiniais tikslais, geriamų tablečių skaičių reikia palaipsniui didinti nuo pradinės 0,6–0,8 g dozės 3–4 kartus per parą iki 2,5 g. Riboksinas sportininkams turėtų būti vartojamas 4 savaites iki 1,5 -3 mėnesiai.

Norint sustiprinti vaisto poveikį miokardo gydymui ir sutrumpinti kalnų vidurio ir klimato adaptacijos laiką, kalio orotatą ir Riboksiną galima vartoti kartu. Tokiu atveju orotinės rūgšties kalio druskos dozė yra 0,25–0,5 g 2–3 kartus per dieną prieš valgį (kurso trukmė yra 15–30 dienų), o „Riboxin“ vartojama pagal aukščiau pateiktą schemą..

Riboksinas veterinarijos praktikoje

Vaistas yra nespecifinis dėl savo farmacinio pobūdžio, todėl gali būti naudojamas veterinarinėje terapijoje. Dažnai vaistas yra naudojamas šunims, siekiant pašalinti širdies nepakankamumą, gydyti miokarditą ir endokarditą, pagerinti raumenų organo metabolinius gebėjimus esant miokardozės ir širdies ydoms, kurios yra labai dažnos senatvės problemos gyvūnams..

Kaip vartoti Riboxin gyvūnams?

Paprastai vaistas švirkščiamas į raumenis, nes tai yra racionaliausias vartojimo būdas veterinarinėje praktikoje. Dozė yra 0,1–0,2 g vaisto 10 kg gyvūno svorio 3 kartus per dieną. Konservatyvaus gydymo kursas trunka apie mėnesį. Iš naujo paskirti „Riboxin“ yra įmanoma, norint nuodugniau ištaisyti metabolizmą arba pašalinti gilius distrofinius pokyčius.

Riboksino analogai

„Riboxin“ analogai sudaro mažą farmacinę grupę su identišku pagrindiniu veikliuoju ingredientu - „Inosie-F“, „Inosine“, „Riboxin bufus“, „Ribonosin“. Paprastai šių vaistų kaina yra dar mažesnė, todėl didesnį taupymą galima pakeisti Riboxin tabletėmis.

Su alkoholiu

Riboxinas IV (į veną) neturėtų būti derinamas su alkoholinių gėrimų vartojimu, nes tai kupinas šalutinio poveikio, pateikto aukščiau esančiame sąraše, ar naujų neigiamų konservatyvaus gydymo farmaciniais vaistais padarinių..

Riboksinas nėštumo metu (ir laktacijos metu)

Moteriai aktyviai skiriamas farmacinis vaistas kritiškiausiais laikotarpiais, dėl kurių būsimos motinos, kaip taisyklė, smarkiai sumišo. Net perskaičius instrukcijas išlieka daugybė klausimų, iš kurių pagrindinis, be abejo, yra „Riboxin“ nėštumo metu. Vaistas pagerina energijos tiekimą ir audinių apykaitą, tai yra, jis suteikia moteriai ir vaisiui aktyvesnį naudingų maistinių medžiagų vartojimą tuo laikotarpiu, kai jie išgyvena trūkumo sąlygas. Tai yra vienas iš pagrindinių „Riboxin“ naudojimo aspektų.

Taip pat veikliosios medžiagos padeda sumažinti žalą dėl vadinamojo deguonies bado, kuris yra dažna komplikacija nėštumo metu. Susidaro patologinė būklė, nes moters kvėpavimo sistema aprūpina du organizmus gyvybinėmis dujomis. Bet toks galingas deguonies poreikis prieštarauja plaučių ir bronchų medžio galimybėms. Todėl antioksidacinis Riboxin poveikis yra naudingas, ir tai yra antrasis, bet ne mažiau svarbus narkotiko vartojimo nėštumo metu aspektas..

Tarp vaistinio preparato gydomųjų savybių nemaža dalis yra poveikis širdies veiklai. Riboksinas normalizuoja miokardo sutraukiamąjį aktyvumą, reguliuoja kardiomiocitų metabolinius poreikius ir sustiprina trofinius procesus. Taigi vaistas atlieka prevencinio sanitarijos vaidmenį, nes nėščioms moterims nėra neįprasta vystytis tokiems patologiniams procesams kaip aritmija, tachikardija ir kiti širdies raumens veiklos ritmo sutrikimai..

Kaip vartoti Riboxin nėščioms moterims?

Vaistinio preparato dozė ir vartojimo trukmė nėštumo metu visada parenkama atsižvelgiant į diagnostinių tyrimų rodiklius, ultragarso duomenis ir kitus fiziologinius parametrus. Paprastai „Riboxin“ skiriama į veną nėštumo metu, tačiau medicinos literatūroje ir teminiuose forumuose moterims, esančioms „padėtyje“, aprašomi recepto ir tablečių formos vaistai.

Atsiliepimai apie Riboxin

„Riboxin“ apžvalgos apibūdina vaistą teigiama dauguma. Vaistas turi nepaprastai mažą galimų šalutinių reiškinių sąrašą, kuris atrodo dar nereikšmingiau, jei atsižvelgiame į visą Riboxin vartojimo indikacijų spektrą. Aktyvieji komponentai leidžia efektyviai kovoti ir sulaikyti dažniausiai pasitaikančių nosologinių vienetų, turinčių įtakos gyvybinei kraujotakos sistemai, ir jo „pagrindinio siurblio“ patologinį poveikį..

Tačiau terapinis vaisto poveikis neapsiriboja poveikiu miokardui. Veikliosios medžiagos prisideda prie aktyvaus gleivinės atsinaujinimo sergant destruktyviomis virškinimo trakto ligomis, ir kaip dažnai šiuolaikiniame pasaulyje jūs sutinkate žmogų, kuriam nėra bent lengvos formos gastritas? Taip pat teigiamas poveikis pasireiškia kraujo sistemai, medžiagų apykaitos procesams inkstuose ir kituose organuose bei sistemose..

Gydytojų komentarai tik patvirtina palankias vaistinio preparato terapines galimybes. Be abejo, medicinos bendruomenėje yra ir tokių, kurie postuluoja labai abejotinus žalingus Riboxin vartojimo aspektus, tačiau didžioji dauguma kvalifikuotų specialistų išreiškia savo „už“ ir išrašo vaistą visur kovojant su įvairiomis patologinėmis ligomis..

Sportininkų ir kultūristų atsiliepimai apie šį vaistą yra neigiamos spalvos. Masės padidėjimui ir fizinio pajėgumo gerinimui „Riboxin“ buvo naudojamas tolimais 70-aisiais, po to biochemija žengė žingsnį į priekį ir patikimai įrodė, kad veikliosios medžiagos neturi anabolinio poveikio raumenų masei. Atitinkamai vaisto vartojimo kursas gali padėti tik pasireiškiant vadinamajam „placebo“ efektui. Sportininkai, skaičiuodami savo rezultatus, pastebi įtakos trūkumą ir todėl parašo nemaloniai spalvotas apžvalgas kairėn ir dešinėn.

Situacija keičiasi priešinga linkme, kai reikia vartoti Riboxin nėštumo metu. Gydymo farmaciniu preparatu metu neigiamos kritinės būklės pasekmės yra lengviau toleruojamos, nes organizmo adaptaciniai gebėjimai iš esmės išplečiami dėl veikliųjų medžiagų savybių. Taip pat pagerėja audinių ir organų trofizmas, todėl odos spalva ir pobūdis, atskirų sistemų veikimas netampa jaudulio priežastimi. Remdamiesi dauguma teigiamų atsiliepimų, galime drąsiai teigti, kad su Riboxin nėštumas yra daug lengvesnis..

Riboksino kaina kur nusipirkti

Farmacijos produktą galima įsigyti beveik visur Rusijos Federacijos vaistinių kioskuose. „Riboxin“ tablečių kaina yra 20 rublių, o „Riboxin“ kaina ampulėse - 80 rublių už pakuotę.

Galite nusipirkti vaistą kitose šalyse, pavyzdžiui, tabletės formos „Riboxin“ kaina Ukrainoje svyruoja vidutiniškai apie 10–11 grivinų, o injekcijų ar infuzijų tirpalą galima įsigyti už 40–50 grivinų..

Svarbu Žinoti, Opos