Pirkti internetu

Leidyklos „Media Sphere“ svetainė
yra medžiagų, skirtų tik sveikatos priežiūros specialistams.
Uždarydami šį pranešimą patvirtinate, kad esate sertifikuotas
medicinos profesionalas ar medicinos mokymo įstaigos studentas.

koronavirusas

Profesionali anesteziologų-reanimatorių pokalbių kambarys Maskvoje suteikia prieigą prie gyvos ir nuolat atnaujinamos medžiagos, susijusios su COVID-19, bibliotekos. Tarptautinė gydytojų, šiuo metu dirbančių epidemijos zonose, pastangomis biblioteka atnaujinama kasdien, joje yra darbo priemonių pacientams palaikyti ir ligoninių darbui organizuoti..

Medžiagas parinko gydytojai, jas išvertė vertėjai savanoriai:

Mikronizuota išgryninta flavonoidų frakcija

Apatinių galūnių venų varikozė (VVDK) ir susijęs lėtinis venų nepakankamumas (CVI) yra ypač aktuali medicininė ir socialinė problema [7]. Remiantis apibendrintais daugelio epidemiologinių tyrimų duomenimis, 25–33% moterų ir 10–20% vyrų turi įvairias lėtinių apatinių galūnių venų ligų formas, kurioms reikalingas specializuotas gydymas [6]. Pagrindinis VVNK gydymo metodas yra chirurginis [5], o farmakoterapija yra plačiai paplitusi kartu su kompresinių agentų naudojimu [3] [4]. Dauguma flebotropinių vaistų yra pagrįsti bioflavonoidais [1]. Mikronizuota išgryninta flavonoidų frakcija (MPFF), pripažinta „pamatiniu“ flebotropiniu vaistu, yra plačiausiai naudojama dėl gero toleravimo ir ryškaus terapinio efektyvumo [4]..

MPFF veikimo mechanizmas išsiskiria jo universalumu ir leidžia veikti pagal įvairias CVI patogenezės grandis: padidina veninį toną dėl norepinefrino veikimo pratęsimo, pasižymi dideliu venų endotelio tropizmu, normalizuoja kapiliarų pralaidumą, slopina leukocitų sukibimą su endoteliu, turi tam tikrą priešuždegiminį poveikį, turi tam tikrą anti-uždegiminį poveikį. kraujo savybės [10]. Dauguma klinikinių darbų, skirtų MPFF naudojimui VDVLK, yra pagrįsti daugybės subjektyvių požymių (pacientų nusiskundimų) dinamikos, gyvenimo kokybės pokyčių įvertinimu pagal įvairius klausimynus ar objektyvius rodiklius, pavyzdžiui, edemos sunkumu, trofinių sutrikimų gijimo trukme ir kt. [8, 9]. Tuo pačiu metu MPFF poveikis VDVL didžiojo dvylikapirštės žarnos venos sienelių susitraukiamumui yra nepakankamai ištirtas, ypač atsižvelgiant į ligos eigos variantus, CVI laipsnį ir sunkumą [2]..

Darbo tikslas: ištirti didžiosios smegenų venos biopsijos mėginių kontraktilinį aktyvumą, atsižvelgiant į CVI pasireiškimų sunkumą ir veikiant vaistais, kurių sudėtyje yra MPFF.

Medžiaga ir tyrimo metodai

Tyrime dalyvavo 109 pacientai, sergantys VDVNK, kurie buvo gydomi N. N. Bendrosios chirurgijos klinikoje. I.I. Mechnikovas laikotarpiu nuo 2010 iki 2012 m. Pacientų amžius svyravo nuo 28 iki 68 metų, dauguma jų buvo moterys (76%). Atsižvelgiant į CVI pasireiškimų sunkumą, visi pacientai buvo suskirstyti į 3 grupes. 1 grupėje dalyvavo 52 pacientai, sergantys VDVK, kurių klinikinis vaizdas atitiko II ligos pasireiškimo klasę (C2) pagal tarptautinę CEAP klasifikaciją. Antrąją grupę sudarė 46 pacientai, kuriems, be varikozinių venų, buvo stebima ir distalinių galūnių edema (C3). 3 grupėje dalyvavo 11 pacientų, sergančių ERVNK ir kuriems buvo odos hiperpigmentacija ir (arba) lipodermatosklerozė medialinio malleolio srityje (C4)..

Be įprastinio klinikinio tyrimo, tiriamiems pacientams buvo atliktas ultragarsinis dvipusis skenavimas, naudojant spalvotą Doplerio žemėlapius, naudojant „Sysbcon Five“, „Logec Book“ universalaus eksperto ultragarso sistemą („General Electric“, JAV), B-srauto ir Angio režimais, siekiant ištirti regioninę veninę kraujotaką. srautas (jutikliai, kurių dažnis yra 5,0 ir 7,5 MHz).

Visiems pacientams buvo atlikta chirurginė intervencija, atliekant klasikinę flebektomiją, kurios metu buvo imami fragmentai proksimaliniame ir distaliniame didžiosios smegenų venos (iki 2 cm ilgio) segmente, kad vėliau būtų galima ištirti jos morfofunkcines savybes..

Atskirtų BPV kamieno fragmentų susitraukimo savybių tyrimas buvo atliktas biologiniame vienete Ugo Basile (Italija) (modelis - 4050) su labai jautriu įtampos jutikliu (modelis - 7010). Venų fragmentai buvo pritvirtinti ant specialių laikiklių, panardintų į darbo kamerą ir pritvirtinti prie keitiklio. Viso eksperimento metu venų preparatai buvo perfuzuojami Krebs-Henseleit tirpalu 38 ± 0,2 ° C temperatūroje. Perfuzijos greitis buvo 0,7 ml / min., Darbinės kameros aeracija su karbogenu buvo vykdoma pasyviai. Eksperimente naudotos vazoaktyviosios medžiagos buvo įpilamos į perfuzijos tirpalą iki reikiamos koncentracijos, o ekspozicijos laikas buvo nuo 10 min iki 2 h..

Preparatų paruošimas histologiniam tyrimui buvo atliktas pagal standartinius venų segmentų audinių sutirštėjimo ir dehidratacijos protokolus ant „Thermo Scientifik STP 120“ aparato, po to įterpiant į parafiną ir paruošiant pjūvius ant HH 325 mikrotomo. Vizualinis pjūvių tyrimas buvo atliktas naudojant „Microsoft MC 20“ mikroskopą (Austrija). Patologiniai tiriamųjų kraujagyslių pokyčiai buvo įvertinti pusiau kiekybiniu metodu pagal jų sunkumo laipsnį (silpni, vidutiniai ar ryškūs pokyčiai).

Statistinis medžiagos apdorojimas buvo atliktas naudojant programinės įrangos paketą „RAR Statistica 6.0“..

Tyrimų rezultatai ir jų aptarimas

Fiziologinio vieneto izoliuotų GSV fragmentų tyrimas parodė, kad visos biopsijos turėjo spontanišką kontraktilinį aktyvumą, buvo užfiksuotas bazinis veninės juostelės tonusas ir jo faziniai reguliaraus pobūdžio susitraukimai, kurių dažnis buvo nuo 16 iki 32 dūžių per minutę. Kontraktilinio aktyvumo išsaugojimas izoliuotame (denervuotame) preparate parodė tam tikrą GSV sienos lygiųjų raumenų elementų išsaugojimą, esant VVDL. Tačiau tirtų GSV fragmentų biomechaninės savybės priklausė nuo VVVLK pasireiškimo sunkumo. Didžiausias sutraukiantis aktyvumas ir elastingumas buvo stebimas I grupės pacientų biopsijos mėginiuose (bazinis tonas svyravo nuo 0,8 iki 1 g, fazės susitraukimų amplitudė nuo 0,018 iki 0,24 g, fazės susitraukimų dažnis nuo 20 iki 26 per minutę). 3-osios grupės pacientų GSV sienelės bazinio tono stiprumas buvo 2,5 karto mažesnis (0,31–0,36 g), o fazės susitraukimų amplitudė buvo 1,5 karto (0,1–0,14 g), palyginti su su 1 grupės pacientų rodikliais (P

Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Visos registruotos išleidimo formos (43)

  • medžiagos granulės (34)
    Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 0,1 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos daugiasluoksnės pakuotės (paketėlis) 0,2 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 0,3 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 0,4 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 0,5 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; krepšys (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnis 0,6 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; krepšys (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnis 0,7 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišas (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 0,8 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos paketas (paketėlis), daugiasluoksnis 0,9 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 1 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 2 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 3 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 4 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 5 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 6 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 7 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 8 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 9 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 10 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; maišas (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnis 11 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; pakuotė (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnė 12 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 13 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; pakuotė (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos daugiasluoksnės 14 kg, kartoninės dėžutės (dėžutės) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 15 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 16 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 17 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos pakuotė (paketėlis), daugiasluoksnė 18 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; maišas (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnis 19 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; krepšys (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnis 20 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; maišas (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnis 21 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; kombinuotos medžiagos daugiasluoksnės pakuotės (paketėlis) 22 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; maišas (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos, daugiasluoksnis 23 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 24 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiaga-granulės; daugiasluoksnis maišelis (paketėlis) iš kombinuotos medžiagos 25 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-000953, 2014-10-23, iš KRKA (Slovėnija)medžiagos milteliai (8)

    Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; dvigubas polietileno maišelis (paketėlis) 25 kg, kartoninis būgnelis 1; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš Aktyvus ingredientas (Rusija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; dvigubas polietileno maišelis (paketėlis) 1 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 1; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš Aktyvus ingredientas (Rusija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; pakuotė (paketėlis) polietilenas dvigubai 5 kg, statinės (statinės) polietilenas (-ai) 1; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš Aktyvus ingredientas (Rusija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; dvigubas polietileno maišelis (paketėlis) 1 kg, kartoninė dėžutė (dėžutė) 2; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš Aktyvus ingredientas (Rusija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; dviguba polietileno pakuotė (paketėlis) 25 kg, polietileno statinė (statinė) 1; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš Aktyvus ingredientas (Rusija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; dviguba polietileno pakuotė (paketėlis) 10 kg, kartoninis būgnelis 1; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš Aktyvus ingredientas (Rusija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; dviguba polietileno pakuotė (paketėlis) 10 kg, polietileno statinė (statinė) 1; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš Aktyvus ingredientas (Rusija) Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai; pakuotė (paketėlis) polietilenas dvigubai 5 kg, kartoninis būgnelis 1; Nr. ФС-001049, 2015-03-17 iš veikliosios medžiagos (Rusija)medžiagos milteliai mikronizuoti (1)

    Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

medžiagos milteliai mikronizuoti; plastikinis maišelis (paketėlis) 30 kg, kartoninis būgnelis 1; Nr. LSR-004051/10, 2010-05-07 iš „Les Laboratoires Servier“ (Prancūzija); gamintojas: Oril Industrie (Prancūzija)

Veiklioji medžiaga:

Hesperidin + Diosmin * (Hesperidinas + Diosmin *)

Farmakologinė grupė

  • Angioprotektoriai ir mikrocirkuliacijos korektoriai

Vaisto laikymo sąlygos Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, originalioje pakuotėje. (užklijuota)

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto tinkamumo laikas Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

MOFF - veiklioji vaisto „Flebaven®“ medžiaga

MOFF - mikronizuota išgryninta flavonoidų frakcija, kurioje yra labai mažų augalų flavonoidų diosmino ir hesperidino dalelių, kurias žmogaus organizmas lengvai absorbuoja.

Kada naudoti MOFF

MOFF gali būti naudojamas lėtinėms venų ligoms gydyti. Nurodomi preparatai su šia veiklia medžiaga: 1

  1. Dėl kojų edemos, kurią sukelia sutrikusi veninė kraujotaka.
  2. Su trofinėmis opomis. Yra įrodymų, kad kompleksinės terapijos DFP pagreitina jų gijimą.
  3. Po chirurginio varikozės venų gydymo ir skleroterapijos. Vaistas palengvina patinimą ir skausmą po operacijos.
  4. Kojų skausmas, nuovargis, niežėjimas ir trofiniai sutrikimai.

MOFF aktyviai naudojamas flebopatijoms (venų sistemos funkciniams sutrikimams) ir lėtiniam venų nepakankamumui sergant varikoze ir sutrikusia kojų aprūpinimu krauju. 1

MOFF veikimo mechanizmas

MOFF yra sudėtingo veikimo vaistas. MPFF padidina veninį tonusą, sumažina kapiliarų jautrumą ir pralaidumą, palengvina veninių sienelių uždegimą, suaktyvina kraujo ir limfos tekėjimą kojose. 2

Gydymas vaistais, kurių sudėtyje yra MPFF, padeda sumažinti patinimą, išgydyti trofines opas ir išlyginti kitus venų sustojimo simptomus. 2

Vaisto „Flebaven ®“ sudėtyje yra MOFF ir gali būti naudojamas įvairaus sunkumo venų nepakankamumui. Vartojama po dvi tabletes per dieną kursuose iki 12 mėnesių, kaip nurodo gydantis gydytojas. 3

Literatūra
1. Rusijos klinikinės lėtinių venų ligų diagnozavimo ir gydymo rekomendacijos.
2. Dėl mikronizuotos išgrynintos flavonoidų frakcijos veikimo į venų sienelės lygiųjų raumenų aparatą veikiant varikozinėms venoms, Melnikovo MV, Erofeev NP, Shchiraya EA, Fundamentalūs tyrimai. - 2014. - Nr. 7 (1 dalis) - 119–123 psl
3. Vaisto Flebaven ® instrukcijos.

Gali padėti sumažinti kojų sunkumą ir skausmą, sumažinti venų išsiplėtimą ir venų perkrovą

Yra kontraindikacijų. Prieš naudojimą perskaitykite instrukcijas.

Visos teisės saugomos. Krka, tovarna zdravil, d. d., Novo mesto

Reg. Nr. ФС-001840

Informacija iš valstybinės radaro stoties:

Registracijos pažymėjimo numeris: ФС-001840

Registracijos data: 2018 12 21

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas: ribotos atsakomybės įmonė PROTEK-SVM (LLC PROTEK-SVM) / Rusija

Vaisto prekinis pavadinimas: Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija-LEXVM®

Tarptautinis nepatentuotas ar cheminis pavadinimas: Hesperidin + Diosmin

Informacija apie gamybos etapus: Gamintojas (visi etapai, įskaitant kokybės kontrolės išdavimą), ribotos atsakomybės bendrovė „Farmamed“ (UAB „Farmamed“), Sankt Peterburgas, g. Namo statyba, 16, lit. E, lit. Aš, Rusija

Norminiai dokumentai: FS 001840-211218,2018, išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija-LEKSVM®;

Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija-LEXVM®

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

Indikacijos

Apatinių galūnių veninis nepakankamumas (funkcinis, organinis): sunkumo jausmas kojose, skausmas, traukuliai, trofiniai sutrikimai; ūminis hemoroidinis priepuolis.

Kontraindikacijos

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Eksperimentuose teratogeninis poveikis nebuvo atskleistas; iki šiol negauta pranešimų apie neigiamą poveikį vartojant šį vaistą nėščioms moterims.

FDA veiksmų kategorija - nenustatyta.

Nerekomenduojama laktacijos metu (duomenų apie šio vaisto įsiskverbimą į motinos pieną nėra).

Šalutiniai poveikiai

Dispepsiniai reiškiniai, vegetatyvinis labilumas.

Atsargumo priemonės

Paūmėjus hemoroidams, gydymo trukmė turėtų būti trumpa. Jei trumpa terapija nesuteikia teigiamo efekto, būtina atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti taikytą terapiją..

Preparato laikymo sąlygos Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija-LEKSVM®

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto tinkamumo laikas Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija - LEKSVM®

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Rasti vaistinėje ir nusipirkti išgrynintos mikronizuotos flavonoidų frakcijos

Naudojimo instrukcijos

Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija
Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Vartojimo indikacijos Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Informacija apie išgrynintą mikronizuotų flavonoidų frakciją padeda:

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Apatinių galūnių veninis nepakankamumas (funkcinis, organinis): sunkumo jausmas kojose, skausmas, traukuliai, trofiniai sutrikimai; ūminis hemoroidinis priepuolis.

Kontraindikacijos Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Eksperimentuose teratogeninis poveikis nebuvo atskleistas; iki šiol negauta pranešimų apie neigiamą poveikį vartojant šį vaistą nėščioms moterims.

FDA veiksmų kategorija - nenustatyta.

Nerekomenduojama laktacijos metu (duomenų apie šio vaisto įsiskverbimą į motinos pieną nėra).

Šalutinis poveikis Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Dispepsiniai reiškiniai, vegetatyvinis labilumas.

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Paūmėjus hemoroidams, gydymo trukmė turėtų būti trumpa. Jei trumpa terapija nesuteikia teigiamo efekto, būtina atlikti proktologinį tyrimą ir peržiūrėti taikytą terapiją..

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

  • Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija

Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija yra vaistas (tabletės), priklausantis angioprotektorių kategorijai. Naudojimo instrukcijose pabrėžiamos šios savybės:

Kaip ištirpinti kraujagyslių plokšteles, normalizuoti kraujotaką, slėgį ir pamiršti kelią į vaistinę

  • Kai maitinate krūtimi: draudžiama

Pakuotė

Sudėtis:

veiklioji medžiaga: išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija, įskaitant: diosminą (90%) - 450 000 mg; flavonoidai pagal hesperidiną (10%) - 50 000 mg.

pagalbinės medžiagos (šerdis): želatina - 13 500 mg, natrio karboksimetilo krakmolas - 27 000 mg, magnio stearatas - 6500 mg, mikrokristalinė celiuliozė - iki 650 000 mg.

Korpuso sudėtis: opadry II 85F240012 Pink -20 000 mg: polivinilo alkoholis - 8 000 mg, makrogolis-3350 - 4,876 mg, geležies dažiklis raudonasis oksidas - 0,080 mg, geležies dažiklis geltonasis oksidas - 0,044 mg, talkas - 2,960 mg, titano dioksidas - 4,040 mg..

Apibūdinimas:

Ovalios abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės nuo rausvos iki šviesiai rausvos spalvos, su linija vienoje pusėje. Skerspjūvyje pavaizduoti du sluoksniai: šerdis - nuo pilkai rudos iki pilkai gelsvos spalvos, susikerta su šviesesniais ir tamsesniais atspalviais, ir plėvelės apvalkalas.

Farmakoterapinė grupė:

venotoninis ir venoprotekcinis agentas.

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Hesperidino ir diosmino derinys turi venotoninių ir angioprotekcinių savybių. Sumažina venų ir venų sustojimą, esant mikrocirkuliacijai, - sumažina kapiliarų pralaidumą ir padidina jų atsparumą, pagerina venų hemodinamikos parametrus. Įtakoja šiuos venų pletismografinius parametrus: venų talpa, venų išsiplėtimas, venų ištuštinimo laikas.

Optimalus poveikis pasiekiamas išgėrus 1000 mg. Hesperidino ir diosmino derinys padidina venų tonusą, nes sumažėja venų ištuštinimo laikas. Pacientams, kuriems yra sunkių mikrocirkuliacijos sutrikimų požymių, padidėja kapiliarų atsparumas..

Hesperidino ir diosmino derinys yra efektyvus gydant lėtines apatinių galūnių venų ligas, taip pat gydant hemorojų..

Detravenolis daugiausia šalinamas per žarnyną. Inkstai vidutiniškai išskiria apie 14% suvartotos vaisto dozės.

Pusinės eliminacijos laikas yra 11 valandų.

Vaistas metabolizuojamas aktyviai, tai patvirtina fenolio rūgščių buvimas šlapime.

Vartojimo indikacijos

Lėtinės venų ligos simptomų terapija (simptomų pašalinimas ir palengvinimas).

Venų limfinio nepakankamumo simptomų terapija:

  • skausmas;
  • apatinių galūnių mėšlungis;
  • kojų sunkumo ir pilnumo jausmas;
  • Kojų „nuovargis“.

Venų limfinio nepakankamumo pasireiškimų terapija:

  • apatinių galūnių patinimas;
  • trofiniai odos ir poodinio audinio pokyčiai;
  • veninės trofinės opos.

Simptominis ūminio ir lėtinio hemorojaus gydymas.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams;
  • Žindymo laikotarpis (ribota patirtis).

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Tyrimai su gyvūnais teratogeninio poveikio neparodė.

Iki šiol negauta pranešimų apie neigiamą poveikį nėščioms moterims vartojant šį vaistą.

Dėl to, kad nėra duomenų apie šio vaisto šalinimą motinos piene, žindančioms moterims nerekomenduojama vartoti šio vaisto.

Poveikis reprodukcinei funkcijai

Toksiškumo reprodukcijai tyrimai neparodė jokios įtakos abiejų lyčių žiurkių reprodukcinei funkcijai.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Rekomenduojama dozė esant venų-limfos nepakankamumui yra 2 tabletės per dieną, geriausia ryte, valgio metu.

Gydymo kurso trukmė gali būti keli mėnesiai (iki 12 mėnesių). Jei simptomai pasikartoja, gydytojo rekomendacija gydymo kursą galima pakartoti.

Rekomenduojama ūminių hemoroidų dozė yra 6 tabletės per dieną (3 tabletės ryte ir 3 tabletės vakare) 4 dienas, po to 4 tabletės per dieną (2 tabletės ryte ir vakare) kitas 3 dienas..

Rekomenduojama lėtinio hemoroido dozė yra 2 tabletės per dieną.

Šalutinis poveikis

Šalutinio poveikio dažnis nustatomas pagal PSO nepageidaujamų reakcijų į vaistą klasifikaciją pagal pasireiškimo dažnį; labai dažnai daugiau kaip 1/10, dažnai daugiau kaip 1/100 ir mažiau nei 1/10, retai - daugiau kaip 1/1000 ir mažiau nei 1/100, retai - daugiau kaip 1/10000 ir mažiau nei 1/1000, labai retai - mažiau nei 1/10000, įskaitant pavienius atvejus; nežinomas dažnis (iš turimų duomenų neįmanoma nustatyti nepageidaujamos reakcijos pasireiškimo dažnio).

Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, bendras negalavimas.

Iš virškinimo trakto: dažnai - viduriavimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas; nedažnai - kolitas; nepatikslintas dažnis - pilvo skausmas.

Odos ir poodinio riebalinio audinio dalis: retai - odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė; nepatikslintas dažnis - izoliuota veido, lūpų, akių vokų edema; išimtiniais atvejais - angioedema.

Jei pasireiškia bet koks šalutinis poveikis, nurodytas instrukcijose, arba jis sustiprėja, arba pastebėjote bet kokį kitą šalutinį poveikį, nenurodytą instrukcijose, praneškite gydytojui.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nėra aprašyti.

Perdozavus narkotikų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją!

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Turėtumėte informuoti gydytoją apie visus vaistus, kuriuos vartojate.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant vartoti Detravenol, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Paūmėjus hemoroidams, Detravenol paskyrimas nepakeičia specifinio kitų analinių sutrikimų gydymo..

Gydymo trukmė neturėtų viršyti laiko, nurodyto skyriuje „Dozavimas ir vartojimas“. Jei simptomai neišnyks po rekomenduojamo gydymo kurso, jus turėtų ištirti proktologas, kuris parinks tolesnę terapiją..

Esant veninės kraujotakos sutrikimams, maksimalų gydymo efektą suteikia terapijos derinimas su sveiku (subalansuotu) gyvenimo būdu, patartina vengti ilgo saulės buvimo, ilgo buvimo ant kojų, taip pat rekomenduojama sumažinti perteklinį kūno svorį. Žygiai ir. kai kuriais atvejais dėvint specialias kojines pagerėja kraujotaka.

Jei ligos simptomai nepagerėja ar pablogėja, kreipkitės į gydytoją!

Neviršykite maksimalių laikotarpių ir rekomenduojamų vaisto dozių nepasitarę su gydytoju!

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.

Išleidimo forma

Plėvele dengtos 500 mg tabletės,

Ant 5, 10, 15 tablečių lizdinėje plokštelėje iš polivinilchlorido plėvelės ir lakuotos aliuminio folijos.

Bet 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 arba 100 tablečių vaistams skirtuose polietileno tereftalato indeliuose arba vaistams skirtuose polipropilenuose, užkimštuose aukšto slėgio polietileno dangteliais su pirmo atidarymo valdymu, arba polipropileno dangteliais su pasukama sistema. Arba dangteliai, pagaminti iš žemo slėgio polietileno, su pirmojo atidarymo valdymu.

Viena dėžutė arba 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 arba 12 lizdinių plokštelių su vartojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę pakuotę (pakuotę).

Leidžiamas visas 2 arba 3 kartoninių pakuočių (pakuočių) paketas grupėje (gabenimo konteineris) iš kartono, skirto vartotojams skirtoms pakuotėms..

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

3 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Atostogų sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Gamintojas

445351, Rusija, Samara region, Zhigulevsk, st. Pesochnaya, 11 m.

Gamybos adresas, įskaitant korespondenciją ir pretenzijų gavimą:

Samaros sritis, Žigulevskas, Šv. Gidrostroiteley, 6.

Atsiliepimai

Susiję vaizdo įrašai

„Reoton“ kompleksas. Varikozinių venų gydymas ir koloidinių fitoformelių ED-Medical pelningumas

Preparatai, kurių sudėtyje yra išgrynintos mikronizuotos flavonoidų frakcijos (diosminas + flavonoidai hesperidino atžvilgiu)

Kodėl socialinėje vaistinėje
pirkti internetu

24/7

Užsakymai internetu priimami
bet kuriuo patogiu metu

50 000 daiktų

Retiausi narkotikai
galima rasti vienoje vietoje

Skip-the-line paslauga

Prekių priėmimas vaistinėje nelaukiant eilėje gavus SMS pranešimą apie užsakymo pasirengimą

Užsakymo rinkimas nuo 15 minučių iki 1 valandos

Prekių išpirkimas nedelsiant
po registracijos svetainėje

Patogi vaistinių vieta

Daugiau nei 350 vaistinių, skirtų pikapui
netoli namų ar biuro

Garantuojama kokybė

Saugūs autentiški vaistai
ir geros kokybės prekės

„Užsakymas“ svetainėje reiškia prašymą suformuoti vaistinei rezervuoti pasirinktą produktą vėlesniam pirkimui tiesiogiai pačioje vaistinėje. Nuotolinis vaistų pardavimas (įskaitant pristatymą į namus) yra draudžiamas dabartiniais Rusijos Federacijos įstatymais. „Socialinė vaistinė“ neparduoda produktų svetainėje ir nepristato vaistų į namus.

Kainos galioja tik užsisakant internetu užsakymo metu. Kainos vaistinėse gali skirtis nuo kainų, nurodytų svetainėje. Pirkdami prekes, nebus galima pridėti kitų prekių už svetainės kainą, tik už vaistinės kainą.

Visa svetainėje skelbiama informacija skirta tik informaciniams tikslams ir negali būti naudojama kaip asmeninių konsultacijų su gydytoju pakaitalas. Prieš naudojimą turite pasikonsultuoti su specialistu.

Išgryninta mikronizuota flavonoidų frakcija (Diosmin + Flavonoidai hesperidino atžvilgiu)

farmakologinis poveikis

Kombinuotas preparatas turi venotoninių ir angioprotekcinių savybių. Vaistas sumažina venų elastingumą ir venų sustojimą, sumažina kapiliarų pralaidumą ir padidina jų atsparumą. Klinikinių tyrimų rezultatai patvirtina farmakologinį vaisto aktyvumą, atsižvelgiant į venų hemodinamikos parametrus..

Buvo parodytas statistiškai reikšmingas nuo dozės priklausomas vaisto poveikis šiems venų pletismografiniams parametrams: venų talpa, venų pailgėjimas, venų ištuštinimo laikas. Optimalus dozės ir atsako santykis stebimas išgėrus 1000 mg per parą.

Padidėja veninis tonusas: naudojant veninę okliuzinę pletismografiją, sumažėjo venų ištuštinimo laikas. Pacientams, kuriems po gydymo vaistais pasireiškė sunkūs mikrocirkuliacijos sutrikimai, nustatytas (statistiškai reikšmingas, palyginti su placebu) kapiliarų atsparumas, įvertintas angiostereometrijos būdu..

Terapinis vaisto veiksmingumas įrodytas gydant lėtines apatinių galūnių venų ligas, taip pat gydant hemorojus..

Sumažina nepageidaujamą invazinių lėtinių venų ligų gydymo metodų šalutinį poveikį (sumažina nepageidaujamų šalutinių reiškinių dažnį chirurginio ir endovaskulinio varikozinių venų gydymo metu: patikimai sumažina pooperacinio skausmo sindromo intensyvumą, edemą ir kraujavimo sunkumą po endovaskulinio ir chirurginio gydymo)..

Farmakokinetika

Pagrindinis vaisto išsiskyrimas vyksta išmatomis. Su šlapimu vidutiniškai išsiskiria apie 14% suvartoto vaisto kiekio. Pusinės eliminacijos laikas (T½) yra 11 val.

Vaistas metabolizuojamas aktyviai, tai patvirtina fenolio rūgščių buvimas šlapime.

Indikacijos

Lėtinės venų ligos simptomų terapija (simptomų pašalinimas ir palengvinimas).

Venų limfinio nepakankamumo simptomų terapija:

  • skausmas;
  • apatinių galūnių mėšlungis;
  • kojų sunkumo ir pilnumo jausmas;
  • Kojų „nuovargis“.

Venų limfinio nepakankamumo pasireiškimų terapija:

  • apatinių galūnių patinimas;
  • trofiniai odos ir poodinio audinio pokyčiai;
  • veninės trofinės opos.

Simptominis ūminio ir lėtinio hemorojaus gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba pagalbinėms medžiagoms, kurios sudaro vaistą; fruktozės netoleravimas.

Nerekomenduojama vartoti šio vaisto žindančioms moterims.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Taikymas nėštumo metu

Eksperimentiniuose tyrimuose su gyvūnais teratogeninio poveikio nenustatyta.

Iki šiol negauta pranešimų apie neigiamą poveikį nėščioms moterims vartojant šį vaistą.

Taikymas žindymo metu

Dėl to, kad nėra duomenų apie šio vaisto šalinimą motinos piene, žindančioms moterims nerekomenduojama vartoti šio vaisto.

Poveikis reprodukcinei funkcijai

Toksiškumo reprodukcijai tyrimai neparodė jokios įtakos abiejų lyčių žiurkių reprodukcinei funkcijai.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Dozavimo režimas yra individualus, atsižvelgiant į indikacijas ir vaisto formą.

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos

Retai - galvos svaigimas, galvos skausmas, bendras negalavimas.

Iš virškinimo trakto

Dažnai - viduriavimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas; nedažnai - kolitas; nepatikslintas dažnis - pilvo skausmas.

Iš odos

Retai - odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė; nepatikslintas dažnis - izoliuota veido, lūpų, akių vokų edema; išimtiniais atvejais - angioedema.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai nėra aprašyti.

Sąveika

Gydantis gydytojas turėtų būti informuojamas apie visus vaistus, kuriuos vartoja pacientas..

Atsargumo priemonės

Su hemoroidų paūmėjimu vaisto paskyrimas nepakeičia specifinio kitų analinių sutrikimų gydymo. Jei simptomai neišnyks po rekomenduojamo gydymo kurso, jus turėtų ištirti proktologas, kuris parinks tolesnę terapiją..

Esant veninės kraujotakos sutrikimams, maksimalų gydymo efektą suteikia terapijos derinimas su sveiku (subalansuotu) gyvenimo būdu; patartina vengti ilgo saulės buvimo, ilgo buvimo ant kojų, taip pat rekomenduojama sumažinti perteklinį kūno svorį. Žygiai ir kai kuriais atvejais dėvimos specialios kojinės (kompresinės kojinės) pagerina kraujotaką.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti ir atlikti darbus, kuriems reikalingas didelis psichinių ir fizinių reakcijų greitis.

Svarbu Žinoti, Opos